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攜帶VEGF基因的MSCs對大鼠BPD的干預研究

發(fā)布時間:2025-02-07 20:48
  研究背景 支氣管肺發(fā)育不良(Bronchopulmonary dysplasia, BPD)是由于發(fā)育不成熟等多種因素共同作用所致肺泡和肺內血管發(fā)育受阻的一種疾病,采用機械通氣或氧氣治療早產兒急性呼吸衰竭后可并發(fā)的慢性肺疾病,患兒表現為氧依賴,繼發(fā)肺部感染,心肺功能不全,肺動脈高壓及肺心病等,存活者除有肺功能障礙外,可留有智力、精神運動等方面的發(fā)育落后情況。它是1967年由Northway等首先命名的。伴隨著早產兒存活率的提高,BPD的發(fā)病率也有逐年增加的趨勢,它成為新生兒重癥監(jiān)護的重要并發(fā)癥和嬰幼兒時期最常見的慢性呼吸系統(tǒng)疾病。BPD的發(fā)生,與肺不成熟和機械損傷,包括氧中毒、容量傷、氣壓傷和感染,有很大關系。它以“肺泡簡單化”、肺部血管發(fā)育障礙和血管密度降低為主要特征,病理檢查可以看到數量少而體積大的肺泡,以及肺間隔增寬。目前,對該病的發(fā)病機制尚不十分明確,臨床上呼吸、循環(huán)、營養(yǎng)等支持治療均為姑息性手段,缺乏根本的治療方法,因此,深入研究BPD發(fā)病機制,尋找有效的防治措施,對提高早產兒存活率,減少兒童致殘率,提升我國人口質量均有重要意義。研究發(fā)現,肺部血管新生與肺泡化的進程密切相關...

【文章頁數】:78 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
目錄
前言
    參考文獻
第一部分 構建新生大鼠BPD動物模型
    引言
    1 材料與方法
    2 結果
    3 討論
    參考文獻
第二部分 分離純化大鼠骨髓間充質干細胞
    引言
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
    參考文獻
第三部分 重組大鼠VEGF164基因轉染大鼠MSCS
    引言
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
    參考文獻
第四部分 攜帶VEGF的MSCS經氣管注入BPD大鼠肺中
    引言
    1 材料和方法
    2 結果
    3 討論
    參考文獻
全文小結
    一、本研究總結
    二、主要創(chuàng)新點
綜述
    參考文獻
在讀期間論文發(fā)表情況
致謝
論文統(tǒng)計合格證明



本文編號:4031278

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