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雙歧桿菌對內(nèi)毒素誘導(dǎo)新生大鼠核轉(zhuǎn)錄因子-κBp65及熱休克蛋白70表達(dá)的影響

發(fā)布時間:2024-12-18 21:24
  目的評價添加雙歧桿菌(bifidobacteria,BF)對腸道內(nèi)毒素(LPS)誘導(dǎo)引起的炎癥反應(yīng)的保護(hù)作用,并研究雙歧桿菌的抗炎癥反應(yīng)的具體機(jī)制。 方法采用鼠替代奶(rat milk substitute,RMS)人工喂養(yǎng)的新生Sprague—Dewlye大鼠,40只生后48小時的新生大鼠按析因設(shè)計隨機(jī)分為4組,每組10只,2組新生大鼠用添加了LPS(1.5mg/kg·day)的RMS人工喂養(yǎng),其中1組RMS中補充了雙歧桿菌(1x 10~8cfu/day);另2組均用RMS喂養(yǎng),不添加LPS,其中1組RMS中補充了雙歧桿菌(1x 10~8cfu/day)。每天觀察新生SD大鼠的生長情況。進(jìn)行5天的特殊RMS喂養(yǎng)后,取遠(yuǎn)端小腸,應(yīng)用HE染色觀察組織學(xué)病理變化,另取肺、小腸和肝臟組織,采用蛋白質(zhì)免疫印跡法半定量檢測胞核NF-κBp65表達(dá)水平和胞漿HSP70表達(dá)水平。 結(jié)果1.給予LPS處理的2組新生大鼠,出現(xiàn)腹瀉、腹脹、活動減少等表現(xiàn),其中補充雙歧桿菌組的新生大鼠這些表現(xiàn)的程度較輕。析因設(shè)計的方差分析顯示,新生大鼠的體重增長受到LPS干預(yù)的影響(P<0.05),LPS處...

【文章頁數(shù)】:49 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.對照組遠(yuǎn)端小腸的組織學(xué)變化(光鏡,HE染色,400倍)

圖1.對照組遠(yuǎn)端小腸的組織學(xué)變化(光鏡,HE染色,400倍)

圖1.對照組遠(yuǎn)端小腸的組織學(xué)變化(光鏡,HE染色,400倍)


圖2.添加BF的對照組遠(yuǎn)端小腸的組織學(xué)變化(光鏡,HE染色,400倍)

圖2.添加BF的對照組遠(yuǎn)端小腸的組織學(xué)變化(光鏡,HE染色,400倍)

圖1.對照組遠(yuǎn)端小腸的組織學(xué)變化(光鏡,HE染色,400倍)


圖3.LPS組遠(yuǎn)端小腸的組織學(xué)變化(光鏡,HE染色,400倍)

圖3.LPS組遠(yuǎn)端小腸的組織學(xué)變化(光鏡,HE染色,400倍)

圖3.LPS組遠(yuǎn)端小腸的組織學(xué)變化(光鏡,HE染色,400倍)


圖4.添加BF的LPS組遠(yuǎn)端小腸的組織學(xué)變化(光鏡,HE染色,400倍)

圖4.添加BF的LPS組遠(yuǎn)端小腸的組織學(xué)變化(光鏡,HE染色,400倍)

圖3.LPS組遠(yuǎn)端小腸的組織學(xué)變化(光鏡,HE染色,400倍



本文編號:4017141

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