發(fā)布時(shí)間：2024-11-02 06:42

　　骨髓增生異常綜合癥(MDS)是一種起源于多能造血干細(xì)胞的克隆異常增殖性疾病,特點(diǎn)為外周血中表現(xiàn)一系或一系以上血細(xì)胞減少,骨髓增生亢進(jìn),出現(xiàn)病態(tài)造血,易轉(zhuǎn)化為白血病。本病分為5種亞型包括(1)難治性貧血(refractory anemia,RA)(2)難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多(RA with ringed sideroblasts,RAS)(3)難治性貧血伴原始細(xì)胞過多(RA with excess blasts,RAEB)(4)難治性貧血伴原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)化型(RAEB in transforming,RAEB-t)(5)慢性�！獑渭�(xì)胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML)。臨床主要見于50歲以上老年人,兒童發(fā)病率相對(duì)較低,年發(fā)病率為0.27/10～5,近年有上升趨勢(shì)。兒童MDS有其自身特點(diǎn):常伴有先天異常,病情發(fā)展快,轉(zhuǎn)白率高,-7為最常見染色體異常。據(jù)報(bào)道小兒MDS轉(zhuǎn)白率為13.4%,其中RAEB轉(zhuǎn)白率為42.8%,轉(zhuǎn)白時(shí)間為2～7個(gè)月。MDS臨床治療困難,目前尚無(wú)根治MDS的辦法,治療以支持治療為主,預(yù)后差,急需針對(duì)其病因及發(fā)病機(jī)制的...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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前言
研究對(duì)象與方法
結(jié)果
結(jié)論
討論
參考文獻(xiàn)
致謝
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