目的探索鳶尾素對新生大鼠缺氧缺血性腦損傷的作用和機(jī)制。方法將248只7日齡Sprague-Dawley大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、鳶尾素干預(yù)低劑量組及高劑量組(n=62)。模型組和鳶尾素干預(yù)組大鼠行右側(cè)頸總動脈結(jié)扎后再行缺氧處理,建立缺氧缺血腦損傷模型。假手術(shù)組只分離右側(cè)頸總動脈而不做結(jié)扎和缺氧處理。高、低劑量組大鼠分別于側(cè)腦室注射0.15 μg、0.30 μg重組鳶尾素多肽,模型組及假手術(shù)組注射等量PBS。采用水迷宮實(shí)驗(yàn)檢測各組大鼠神經(jīng)行為學(xué)差異;采用TTC染色、蘇木精-伊紅染色和TUNEL染色檢測各組大鼠腦組織病理改變;采用Western blot檢測凋亡相關(guān)分子cleaved-caspase-3(CC3)及BCL-2/BAX的表達(dá)差異。結(jié)果與假手術(shù)組相比,模型組大鼠潛伏期延長,穿越平臺次數(shù)減少(P<0.05);高劑量組大鼠潛伏期較模型組縮短,穿越平臺次數(shù)較模型組增加(P<0.05)。與假手術(shù)組比較,模型組大鼠右側(cè)大腦半球出現(xiàn)大面積梗死,細(xì)胞核固縮及核裂解明顯增多;高劑量組大鼠與模型組大鼠相比,右側(cè)大腦半球梗死面積減少,細(xì)胞核固縮及核裂解減少。模型組大鼠右側(cè)大腦皮層及...

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圖3各組大鼠腦組織蘇木精-伊紅染色結(jié)果2.5Westernblot檢測細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)

圖1水迷宮實(shí)驗(yàn)第3～6日各組大鼠潛伏期的變化曲線（n=18)2.3蘇木精-伊紅染色

造模后,模型組大鼠右側(cè)大腦全腦、海馬區(qū)及皮層區(qū)出現(xiàn)廣泛性細(xì)胞凋亡;低劑量組同樣存在廣泛性的細(xì)胞凋亡;高劑量組可見細(xì)胞凋亡程度較模型組減輕。TUNEL染色分析發(fā)現(xiàn),模型組大鼠右側(cè)大腦皮層及海馬區(qū)細(xì)胞凋亡率明顯高于假手術(shù)組(P<0.01),低劑量組細(xì)胞凋亡率與模型組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意....

造模后48h,模型組和低劑量組的CC3水平較假手術(shù)組明顯升高(P<0.05),高劑量組CC3水平與假手術(shù)組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);低劑量組、高劑量組CC3水平較模型組明顯降低(P<0.05),且高劑量組低于低劑量組(P<0.05)。與假手術(shù)組相比,模型組BCL-2....

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