目的:利用新生大鼠缺血缺氧性腦損傷(hypoxic-ischemic brain damage HIBD)動物模型,觀察缺血缺氧性腦損傷后不同時間腦細胞形態(tài)變化、COX-2的合成及細胞死亡形式,探討HIBD后COX-2的合成與細胞凋亡的關系,為缺血缺氧性腦病提供實驗和理論依據(jù)。 方法:7日齡SD大鼠54只,雌雄不限,體重12-18g,隨機分為空白對照組、假手術組和實驗組(缺血缺氧后2h、6h、12h、18h、24h、48h、72h組)共9組,每組各6只,實驗組動物采用阻斷右側頸總動脈后置于含8%O₂的低氧環(huán)境中2小時,建立缺血缺氧性腦損傷動物模型并對其行為進行觀察。根據(jù)實驗設計取各組新生大鼠腦組織,用組織化學、免疫組織化學和脫氧核糖核苷酸末端轉移酶介導的缺口末端標記法(terminal-deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling,TUNEL)在光鏡下觀察腦組織的病理改變,通過免疫組化法測定COX-2陽性細胞數(shù)及用TUNEL法測定凋亡細胞指數(shù)。 結果:缺血缺氧后新生大鼠出現(xiàn)不同程度的行為異常。HE染...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1對照組(HEX400)

山西醫(yī)科大學碩士學位論文附圖圖1對照組(HEX400)圖2HIBD12h(HEX400)圖3H{BD48h(HEX400)圖4HIBD72h(HEX400)對照組腦組織各部結構及細胞層次清楚;缺血缺氧后6h一18h細胞水腫及局灶性壞死;缺血缺氧后48h一72h腦組織廣....

圖11對照組(X400)

本文編號：3997365