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腹腔鏡與開腹手術(shù)治療先天性肥厚性幽門狹窄的對(duì)比研究

發(fā)布時(shí)間:2024-02-16 02:11
  背景先天性肥厚性幽門狹窄(Congenital Hypertrophic Pyloric Stenosis,CHPS)是新生兒期常見的外科疾患,位列消化道畸形第3位,是多種原因引起的幽門環(huán)肌增生、肥厚,致使幽門管腔狹窄、延長而引起的機(jī)械性梗阻,如得不到及時(shí)規(guī)范治療,患兒會(huì)出現(xiàn)營養(yǎng)不良、體重不增、隨著時(shí)間延長甚至體重減輕、電解質(zhì)酸堿平衡紊亂、黃疸、甚至死亡等多種并發(fā)癥。幽門環(huán)肌切開術(shù)(Pyloromyotomy,PRT)是治療CHPS的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,有開腹幽門環(huán)肌切開術(shù)(Open Pyloromyotomy,OP)和腹腔鏡幽門環(huán)肌切開術(shù)(Laparoscopic Pyloromyotomy,LP)。近年來,微創(chuàng)技術(shù)飛速發(fā)展,腹腔鏡技術(shù)治療CHPS為小兒外科醫(yī)師和患兒提供了新的選擇。目前就LP與OP兩種術(shù)式各學(xué)者們有不同的看法。目的對(duì)比LP與OP治療CHPS的臨床療效。方法選取本院2016年10月2018年10月收治的CHPS患兒作為研究對(duì)象,進(jìn)行回顧性分析,限定納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn),取得58例資料,根據(jù)手術(shù)方法不同將其分為開腹組(n=33)和腹腔鏡組(n=25),兩組均行...

【文章頁數(shù)】:61 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1腹腔鏡操作孔選擇(三孔法)

圖1腹腔鏡操作孔選擇(三孔法)

圖1腹腔鏡操作孔選擇(三孔法)圖2找到肥厚、蒼白的幽門圖3幽門分離鉗撐開切開的幽門圖4術(shù)后手術(shù)切口外觀


圖2找到肥厚、蒼白的幽門

圖2找到肥厚、蒼白的幽門

圖1腹腔鏡操作孔選擇(三孔法)圖2找到肥厚、蒼白的幽門圖3幽門分離鉗撐開切開的幽門圖4術(shù)后手術(shù)切口外觀


圖3幽門分離鉗撐開切開的幽門

圖3幽門分離鉗撐開切開的幽門

附圖圖1腹腔鏡操作孔選擇(三孔法)圖2找到肥厚、蒼白的幽門


圖4術(shù)后手術(shù)切口外觀

圖4術(shù)后手術(shù)切口外觀

附圖圖1腹腔鏡操作孔選擇(三孔法)圖2找到肥厚、蒼白的幽門



本文編號(hào):3900640

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