研究背景:新生兒缺氧缺血性腦病(Hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)主要是由重度圍生期窒息導致的疾病,發(fā)病率高、死亡率高,常導致新生兒死亡和幸存者�；加虚L期神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙。臨床上針對新生兒HIE尚無完善統(tǒng)一的治療策略,目前的治療以綜合支持治療為主,但其治療效果并不十分顯著,因此尋求安全有效的治療策略尤為重要。在缺氧缺血(Hypoxic-ischemia,HI)后,腦血流量的改變引發(fā)神經(jīng)細胞能量代謝障礙,釋放大量興奮性氨基酸、自由基、一氧化氮等物質(zhì)以及凋亡細胞釋放的促炎介質(zhì)激活小膠質(zhì)細胞導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)(Central nervous system,CNS)免疫微環(huán)境發(fā)生改變。由于HI后血腦屏障(Blood brain barrier,BBB)的破壞以及CNS中免疫微環(huán)境的改變誘導外周免疫細胞向CNS浸潤。激活的小膠質(zhì)細胞/單核-巨噬細胞具有不同的功能表型,M1型小膠質(zhì)細胞/單核-巨噬細胞釋放大量的促炎因子,導致神經(jīng)炎癥和組織損傷;M2型小膠質(zhì)細胞/單核-巨噬細胞分泌抑炎因子和神經(jīng)營養(yǎng)因子,參與抑炎過程促進組織修復。因此,在HI后抑制小膠質(zhì)細胞激活,...

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【學位級別】：碩士

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實驗結(jié)果
討論
結(jié)論
不足之處
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參考文獻
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