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新生兒遺傳代謝性疾病篩查中串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)的臨床應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2023-06-28 00:34
  <正>遺傳代謝性疾病是指由于基因突變引起酶或受體缺乏,細(xì)胞膜功能異常,導(dǎo)致機(jī)體生化代謝紊亂,引起一系列臨床癥狀的一種疾病[1]。隨著我國(guó)二胎政策的開(kāi)放,新生兒數(shù)量在不斷增加,提高出生人口素質(zhì)及優(yōu)生優(yōu)育越來(lái)越被人們所重視。臨

【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 臨床資料:
    1.2 納入、排除標(biāo)準(zhǔn):
    1.3 方法:
    1.4 觀察指標(biāo):
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:
2 結(jié)果
    2.1 串聯(lián)質(zhì)譜分析法的確診率:
    2.2 串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)確診的疾病類型及占比:
3 討論



本文編號(hào):3835634

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