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MPO基因多態(tài)性、MPO蛋白與川崎病的相關(guān)性研究

發(fā)布時(shí)間:2023-05-18 19:34
  目的本研究將探討內(nèi)蒙地區(qū)兒童血漿髓過(guò)氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)水平及其MPO基因單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs2333227位點(diǎn)多態(tài)性與川崎病(Kawasaki desease,KD)及冠狀動(dòng)脈損害(Coronary artery lesion,CALs)的關(guān)系。方法選擇2017年10月-2018年10月在內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院兒科住院治療的川崎病患兒35例為病例組,同期在門(mén)診做健康體檢的兒童18例為對(duì)照組。應(yīng)用病例組-對(duì)照組研究的方法,根據(jù)有無(wú)并發(fā)CAL,將KD分位兩個(gè)亞組:CAL和無(wú)冠狀動(dòng)脈損傷組(NCAL)。嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則,采集靜脈血2管各2ml。1.應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme-link immunsorbent assay,ELISA)檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)血漿MPO水平。通過(guò)對(duì)比研究KD組與對(duì)照組以及CAL和NCAL兩亞組中血漿MPO水平得出相應(yīng)的結(jié)論。2.應(yīng)用試劑盒提取樣本DNA并采用聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)擴(kuò)增目的片段,最后測(cè)序分析KD組...

【文章頁(yè)數(shù)】:38 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

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英文摘要
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結(jié)果
討論
結(jié)論
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    參考文獻(xiàn)
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