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MPO基因多態(tài)性、MPO蛋白與川崎病的相關(guān)性研究

發(fā)布時間:2023-05-18 19:34
  目的本研究將探討內(nèi)蒙地區(qū)兒童血漿髓過氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)水平及其MPO基因單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs2333227位點多態(tài)性與川崎病(Kawasaki desease,KD)及冠狀動脈損害(Coronary artery lesion,CALs)的關(guān)系。方法選擇2017年10月-2018年10月在內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院兒科住院治療的川崎病患兒35例為病例組,同期在門診做健康體檢的兒童18例為對照組。應(yīng)用病例組-對照組研究的方法,根據(jù)有無并發(fā)CAL,將KD分位兩個亞組:CAL和無冠狀動脈損傷組(NCAL)。嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則,采集靜脈血2管各2ml。1.應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-link immunsorbent assay,ELISA)檢測技術(shù)檢測血漿MPO水平。通過對比研究KD組與對照組以及CAL和NCAL兩亞組中血漿MPO水平得出相應(yīng)的結(jié)論。2.應(yīng)用試劑盒提取樣本DNA并采用聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)擴增目的片段,最后測序分析KD組...

【文章頁數(shù)】:38 頁

【學(xué)位級別】:碩士

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