研究背景心肌炎是由感染或非感染因素導致的心肌炎癥性疾病,其中病毒感染為主要致病因素。目前研究表明,病毒性心肌炎患者的心肌組織損傷主要是由病毒直接損害和其引起的機體免疫反應導致的。免疫反應在心肌炎的發(fā)生發(fā)展過程中起著十分重要的作用,其中又以T淋巴細胞介導的細胞免疫反應為主。豬心肌肌球蛋白誘導的自身免疫性心肌炎（EAM）是由CD4+T淋巴細胞介導的心臟炎癥性疾病模型。根據(jù)分泌細胞因子的不同,通常將CD4+T淋巴細胞分為Thl細胞、Th2細胞、Th17以及調節(jié)性T細胞（Treg）等。T淋巴細胞亞群在細胞免疫及體液免疫中起著重要作用,并在機體的免疫調節(jié)中占主要地位。國內外有研究報道,Th1/Th2平衡與Th17/Treg平衡在HIV等傳染性疾病、自身免疫性甲狀腺疾病及自身免疫性肝炎等疾病的免疫反應過程中起著重要作用,Th1、Th17表現(xiàn)為促炎癥反應作用,加重自身組織損傷,而Th2、Treg表現(xiàn)為抗炎作用。T細胞的活化需要抗原識別提供第一信號以及共刺激信號通路提供第二信號。CD40/CD40L共刺激信號通路是最具代表性的共刺激分子之一,在感染性疾病與自身免疫性疾病中起著十分重要的作用,阻斷該信號... 

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【學位級別】：碩士

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綜述
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期刊論文
[1]CD40siRNA對EAM大鼠的作用及其對CD4+ CD25+ Treg的影響[J]. 王介忠,韓波,高聆,楊文巍,劉奉琴,呂建利,趙立健.  山東大學學報(醫(yī)學版). 2014(01)
[2]CD4+ CD25+ Foxp3+調節(jié)性T細胞與自身免疫性疾病[J]. 王露,張政.  中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2012(02)
[3]病毒性心肌炎患者外周血單核細胞來源DCs的功能研究[J]. 李永偉,何志強,楊恒,張小倩,王春霞,裴東旭.  中國免疫學雜志. 2011(11)
[4]CD40 Ig融合蛋白阻斷共刺激信號通路對病毒性心肌炎小鼠的治療作用[J]. 路康,韓波,張儀,趙立健,席俊芳,張建軍,張捷.  實用兒科臨床雜志. 2010(01)
[5]急性病毒性心肌炎患者Th17細胞作用初步研究[J]. 袁璟,曹愛林,余嫻,王敏,郭和平,林瓊雯,余淼,程翔,廖玉華.  臨床心血管病雜志. 2009(01)
[6]CVB3-VP1 siRNA對CVB3復制的抑制作用[J]. 陳杰斌,許從峰,虞勇,李麗,李雙杰,陳瑞珍,楊英珍.  細胞與分子免疫學雜志. 2006(03)
[7]CD40siRNA對實驗性自身免疫性心肌炎大鼠Th17細胞及其細胞因子白細胞介素-17與白細胞介素-23的作用[J]. 楊文巍,韓波,王介忠,劉奉琴,高聆.  中華實用兒科臨床雜志. 2013 (19)



本文編號：3710841