目的:新生兒呼吸窘迫綜合征（NRDS）是臨床常見的早產(chǎn)兒危重綜合征,隨著呼吸機輔助呼吸和肺泡表面活性物質(zhì)應(yīng)用等新生兒救治技術(shù)的不斷進步,患兒存活率不斷提高,但在病程后期常并發(fā)不同程度的肺部炎癥反應(yīng)。有研究顯示持續(xù)的炎癥反應(yīng)在NRDS 的病理生理過程中起到重要作用。肺泡巨噬細胞（AM）是肺部炎癥反應(yīng)的起始,在肺部防御病原微生物侵襲和損傷中起重要作用。呼吸窘迫綜合征機械通氣新生兒易受革蘭氏陰性細菌感染,內(nèi)毒素脂多糖（LPS）是其細胞壁組成成份。mCD14 和CD11b/CD18 是肺泡巨噬細胞表面的LPS 受體。大量動物實驗和臨床研究表明,肺泡巨噬細胞表面mCD14 和CD11b/CD18 是接受剌激信號導(dǎo)致肺部炎癥反應(yīng)的分子機制之一,許多細胞因子如白介素-1β（ IL-1β）、白介素-8 （ IL-8 ） 在促發(fā)肺炎中也起到重要作用。但對于它們在新生兒NRDS發(fā)病及其后并發(fā)肺炎的病理生理過程中的作用,目前尚不完全清楚。本研究旨在通過了解患呼吸窘迫綜合征進行機械通氣治療的新生兒氣道清洗液（AA）中肺泡巨噬細胞表面mCD14 和CD11b/CD18 的表達特點,并檢測其上清液中IL-1β和I... 

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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研究論文呼吸窘迫綜合征機械通氣新生兒肺泡巨噬細胞表面 mCD14 和 CD11b/CD18 表達的研究
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    附圖
    附表
    討論
    結(jié)論
    參考文獻
綜述 mCD14 和 CD11b/CD18 在新生兒呼吸窘迫綜合征繼發(fā)肺部炎癥中作用機制的研究進展
致謝
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