背景急性淋巴細(xì)胞白血�。ˋcute lymphocytic leukemia,ALL）是兒童時期最常見的惡性腫瘤,而急性B淋巴細(xì)胞白血病（B-ALL）是ALL患兒中最常見的類型。隨著治療方法的不斷改進(jìn),大多數(shù)患兒都能得到長期無病生存。而仍有部分患兒復(fù)發(fā)或未獲得緩解。分析其影響預(yù)后的因素極其重要。由t（12;21）（p13;q22）易位導(dǎo)致ETV6/RUNX1融合基因是兒童B-ALL最常見的遺傳亞型,臨床預(yù)后良好。當(dāng)其合并其他基因拷貝數(shù)畸變時臨床意義尚不清楚。21號染色體內(nèi)部擴(kuò)增（Intrachromosomal amplification of chromosome21,iAMP21）是在2003年被首次定義,是在熒光原位雜交融合（Fluorescence in situ hybridization,FISH）技術(shù)例行篩查融合基因ETV6/RUNX1時被發(fā)現(xiàn),為21號染色體上的多個RUNX1信號異常擴(kuò)增。國外學(xué)者發(fā)現(xiàn),iAMP21其發(fā)生率約為2%,其無事件生存率（Event-free survival,EFS）和總生存率（Overall survival,OS）均明顯低于iAMP21陰... 

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
中英文縮略詞表
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 ETV6/RUNX1促進(jìn)兒童急性淋巴細(xì)胞白血病發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
個人簡歷、論文發(fā)表及榮譽(yù)獎勵情況
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]CCLG-ALL2008方案治療10歲以上兒童及青少年急性淋巴細(xì)胞白血病的療效分析[J]. 蘭洋,陳曉娟,鄒堯,阮敏,竺曉凡.  中國當(dāng)代兒科雜志. 2019(05)
[2]急性淋巴細(xì)胞白血病的免疫分型和基因的研究[J]. 趙雪飛,王洪巖,趙旭,程煥臣,李蔚,劉生偉,邱林,馬軍.  中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2018(04)
[3]誘導(dǎo)緩解第33天MRD與IKZFl基因型對于兒童急性B淋巴細(xì)胞白血病生存率的影響[J]. 曠文勇,鄭敏翠,李婉麗,楊海霞,張本山,吳攀.  中國當(dāng)代兒科雜志. 2018(07)
[4]ETV6/RUNX1陽性兒童急性B系淋巴細(xì)胞白血病臨床預(yù)后研究[J]. 王邢瑋,李本尚,沈樹紅,陳靜,湯靜燕.  臨床兒科雜志. 2016(05)
[5]涉及1q21及12p13的核型改變及其臨床意義[J]. 賈茹,孫婉玲.  中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2015(05)
[6]163例兒童急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞遺傳學(xué)特征[J]. 郭曉紅,翟曉文,錢曉文,王宏勝,范翠青.  中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2015(02)
[7]兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療建議(第三次修訂草案)[J]. 顧龍君.  中華兒科雜志. 2006(05)

碩士論文
[1]122例TEL/AML1（+）兒童急性淋巴細(xì)胞白血病的臨床特征、療效及預(yù)后因素[D]. 劉芳.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2014



本文編號：3646909