目的:免疫組化法檢測基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑RECK及膜型基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-14在神經(jīng)母細(xì)胞瘤中的表達(dá)情況,探討其在神經(jīng)母細(xì)胞瘤的發(fā)生、發(fā)展、浸潤和轉(zhuǎn)移中的作用。方法:選擇臨床及病理資料齊全的存檔神經(jīng)母細(xì)胞瘤蠟塊標(biāo)本36例,另取節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤蠟塊標(biāo)本10例作對照.采用第二代通用型二步法監(jiān)測系統(tǒng)（PV-6000）免疫組化方法檢測RECK及MMP-14蛋白的表達(dá)。結(jié)果:RECK在神經(jīng)母細(xì)胞瘤組織中低表達(dá)（16.7%）,并隨腫瘤浸潤深度的加深、遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移的發(fā)生、臨床分期的提高而降低（P＜0.05）。MMP-14在神經(jīng)母細(xì)胞瘤組織中高表達(dá)（58.3%）,并隨腫瘤浸潤深度的加深、臨床分期的提高而增高（P＜0.05）。神經(jīng)母細(xì)胞瘤組織中RECK與MMP-14的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)（r=-0.418,P＜0.05）。結(jié)論:神經(jīng)母細(xì)胞瘤組織中RECK低表達(dá),MMP-14高表達(dá)。RECK及MMP-14可能成為評估神經(jīng)母細(xì)胞瘤發(fā)生浸潤轉(zhuǎn)移的重要指標(biāo)。目的:通過選取神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者新鮮腫瘤標(biāo)本建立的人神經(jīng)母細(xì)胞瘤體外細(xì)胞系,建立起不同濃度的細(xì)胞懸液,將其接種裸鼠,建立神經(jīng)母細(xì)胞瘤荷瘤裸鼠模型,進(jìn)一步建立裸鼠原位荷瘤及轉(zhuǎn)... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：74 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
引言
第一部分 RECK及MMP-14蛋白在神經(jīng)母細(xì)胞瘤組織中表達(dá)及與腫瘤轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究
    第一章 材料與方法
    第二章 結(jié)果
    第三章 討論
    第四章 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第二部分 神經(jīng)母細(xì)胞瘤荷瘤裸鼠模型細(xì)胞系的制備
    第一章 材料與試劑
    第二章 研究方法
    第三章 結(jié)果
    第四章 討論
    第五章 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第三部分 裸鼠荷瘤細(xì)胞中RECK及MMP-14基因的表達(dá)及臨床意義
    第一章 材料與方法
    第二章 結(jié)果
    第三章 討論
    第四章 結(jié)論
綜述
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝
附錄


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3631615