目的:研究重癥傳染性單核細胞增多癥（severe infectious mononucleosis,簡稱重癥傳單）的臨床特征,探討重癥傳單與普通傳單臨床特點的異同,總結(jié)重癥傳單的診斷特點;研究嬰幼兒和年長兒噬血淋巴組織細胞增生癥（hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH）的診治情況。方法:采用回顧性分析方法研究重癥傳單病例的臨床資料,并與普通傳單相應資料進行對比分析。采用前瞻性方法研究HLH的診治情況,并對其<2歲和≥2歲年齡組的臨床特征、實驗室表現(xiàn)和預后進行比較研究。所有數(shù)據(jù)應用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。結(jié)果:（1）重癥傳單患者都以持續(xù)發(fā)熱、中重度肝脾腫大為突出表現(xiàn);咽峽炎、淺表淋巴結(jié)腫大的發(fā)生率明顯低于普通傳單患者（76.5% vs 91.2%, 41.2% vs 69.9%, p<0.001）;皮疹出現(xiàn)率顯著高于普通傳單患者（35.3% vs 13.3%, p<0.001）。64%的重癥傳單患者EBV-IgM陽性,嗜異性凝集試驗都為陰性。（2）重癥傳單患者外周血兩系或三系減少者明顯高于普通傳單患者（92.2% ... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

HLH患者骨髓中的噬血現(xiàn)象Figure5.Typicalhemophagocytes(arrow)inbonemarrowfromapatientwithHLH.

圖 5.HLH 患者骨髓中的噬血現(xiàn)象igure 5. Typical hemophagocytes (arrow) in bone marrow from a patient with HL

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3597666