發(fā)布時間：2022-01-12 07:52

　　目的研究甲狀腺激素是否通過影響小鼠心室肌細胞連接蛋白43（Cx43）和連接蛋白45（Cx45）的表達,進而影響心臟發(fā)育和信號傳導。方法清潔級健康成年C57BL/6J小鼠合籠后自行交配產(chǎn)子,分成甲狀腺功能減低癥組（甲低組）和對照組。甲低組在合籠第10天開始給予母鼠含0.03%甲巰咪唑的飲用水,一直到仔鼠出生7d后。對照組喂養(yǎng)清潔飲用水,其它實驗控制因素同甲低組。檢測兩組仔鼠心室肌細胞Cx43和Cx45的mRNA水平。結果對照組仔鼠心室肌細胞Cx43 mRNA水平在出生時較低,出生7d后開始升高;甲低組出生7d后心室肌細胞Cx43的mRNA水平仍持續(xù)減低。與對照組比較,甲低組出生后7d和14d時Cx43的mRNA水平明顯減低（均P<0.01）。免疫組化顯示與對照組比較,第14天甲低組心室肌細胞Cx43蛋白表達減低（P<0.01）。兩組仔鼠出生后心室肌細胞的Cx45 mRNA水平都呈增加趨勢,D1、D7和D14比較無統(tǒng)計學差異（均P>0.05）。免疫組化提示兩組心室肌閏盤上都存在豐富的Cx45蛋白,無統(tǒng)計學差異（P>0.05）。結論甲低組仔鼠出生后心室肌細胞上Cx43... 

【文章來源】：浙江醫(yī)學. 2013,35(17)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

圖1兩組仔鼠心室肌細胞Cx43表達[閏盤部位可見豐富的結組織和部分傳導系統(tǒng)外，其余心肌的GJ處均含有Cx43細(箭頭所示);a:對照組D14;b：甲低組D14;免疫組化二Cx43,Cx45和Cx40則廣泛的存在心室的傳導系統(tǒng)中?

?０．７３０?０．４７８?＿－■＿?．．?＾?．?？．?ｌ＿?＞?ｒｍ?？、一ｔ?上ｌ?ｔ＿．??－ｚｚ?—??—??要作用［ｗ＼Ｃｘ４３分布變化與心肌閏盤的發(fā)育一致，與不??尺值?５．１９５?９．５０２??？值?〇〇丨５?〇．〇〇！?同發(fā)育時期的心肌功能相適應［９＾。卜等問通過缺乏??Ｃｘ４３的基因敲除小鼠模型證明了?Ｃｘ４３可能通過影響??免疫組化顯示兩組心室肌細胞閏盤上Ｃｘ４５表達均心臟神經(jīng)嵴細胞的遷移來影響右室流出道的發(fā)育。本研??較豐富，見圖２。７ｄ、１４ｄ對照組Ｃｘ４５的ＩＯＤ值分別為究證實小鼠心室肌細胞的閏盤上有豐富的Ｃｘ４３和??２１．６３?±５．４２、２４．６９±?３．５７，甲低組分別為２０．０２?±７．３０、?＆４５，這意味著Ｃｘ４３和Ｃｘ４５分布密度變化與心肌細??２３．９３?±４．０６，兩組比較均無統(tǒng)計學差異（Ｐ?＞０．０５）。?胞間信息傳遞功能密切相關。本研究發(fā)現(xiàn)對照組的小鼠??心室肌細胞上ＣＭ３的表達出生時較低，到１周后開始??升高，而Ｃｘ４５的表達出生后持續(xù)呈上升趨勢，與先前的??報翻符合，可能由于小鼠為了適應出生后的生麵??動，需要加強電信號和物質等的傳導，導致心肌細胞間??ＣＨ患者常合并有心臟異常，但目前尚未見ＴＨ減??低對心臟Ｃｘ表達影響的報道。Ｃｘ４３基因敲除的動物模??ＨＨＨＨＩＨＥＩ型出生后常因為心臟發(fā)育不全、心律失常和心功能衰竭??圖２兩組仔鼠心室肌細胞Ｃｘ４５表達［閏盤部位可見豐富的立即死亡｜１３）。本研究通過研究ＣＨ對小鼠心室肌Ｃｘ４３和??＆４５表達（箭頭所示）；ａ：對照組Ｄ１４；ｈ：甲低組Ｄ１４；免疫組化二Ｃｘ４５表達的影響，探討ＣＨ是否

■■■?■■■■■GJ斑作用密不可分。GJ由相鄰胞膜上的一對連接子構成，每個連接子包含6個Cx亞單位％Cx是構成GJ的基本單位，其在細讓上的正常表達和定位是相側胞間gj艦的必要條件。通常擁分子量的大小來命名各種Cx,Cx43就細分子量為43KD而得名。Cx43是Cx家族中數(shù)量最豐富的成員，占總數(shù)的90%~95%、也IH^IHilHSI m乳動物心室肌細胞中最主要的cx,除竇房結、房室圖1兩組仔鼠心室肌細胞Cx43表達[閏盤部位可見豐富的結組織和部分傳導系統(tǒng)外，其余心肌的GJ處均含有Cx43細(箭頭所示);a:對照組D14;b：甲低組D14;免疫組化二Cx43,Cx45和Cx40則廣泛的存在心室的傳導系統(tǒng)中?步法，x200] 這些Cx對心臟的正常發(fā)育和生理功能具有重要的作^ 用，參與調節(jié)電沖動形成、傳播速度、觸發(fā)心肌細胞的協(xié)表4兩組仔鼠不同日齡Cx45mRNA表達 調同步收縮[8]。 對照組 甲低組 (jt P^_ 已有確切證據(jù)表明，在心臟發(fā)育的不同階段Cx43D1 5.82±0.636.32±0.94U64 022?"的表達水平和分布區(qū)域都會發(fā)生一系列動態(tài)變化，這種075'214°'525474°'51L0°30333表達的時空調節(jié)對心臟形態(tài)和功能的正常發(fā)育具有重D14 5.02±0.36 4.87±0.45 0.730 0.478..... ?...■、■.....^rtrf^/r. t -JZ — — 要作用[!M2]。Cx43分布變化與心肌閏盤的發(fā)育一致，與不尸值 5.195 9.502尸值 0.015 0.001 同發(fā)育時期的心肌功能相適應[9"1(?。Lo等M通過缺乏Cx43的基因敲除小鼠模型證明了Cx43可能通過影響免疫組化顯示兩組心室肌細胞閏盤上Cx45表達均心臟神經(jīng)嵴細胞的遷移來影響右室流出道的發(fā)育。本研較豐富,見圖2。7dJ4d對照組Cx45的IOD值分別為究證實小鼠心室肌細?

【參考文獻】：
期刊論文
[1]小鼠心臟發(fā)育過程中Cx43表達的時空變化[J]. 徐振平,陳鳳曾,郭志坤.  解剖與臨床. 2006(05)
[2]成人與新生兒心臟連接蛋白43表達差異[J]. 徐振平,郭志坤,文小軍,張光謀.  解剖學報. 2004(05)



本文編號：3584408