目的:哮喘是兒童最常見的慢性疾病之一,調(diào)查顯示:嬰兒期患呼吸道合胞病毒（RSV）或鼻病毒（RV）感染是兒童期過敏性哮喘發(fā)生的最主要危險(xiǎn)因素,機(jī)制尚不清楚;RSV是嬰幼兒下呼吸道感染的最重要病原,在出生后3到6個(gè)月的細(xì)支氣管炎患兒中,80%以上是由RSV感染引起的,所以,RSV感染與兒童過敏性哮喘之間的關(guān)系尤其值得重視。小鼠肺炎病毒（PVM）與人類RSV同屬于副粘病毒科,肺病毒屬,盡管兩種病毒編碼的蛋白質(zhì)之間幾乎沒有直接的氨基酸序列同源性,但PVM復(fù)制能力強(qiáng),接種小量病毒就可以引發(fā)癥狀性疾病,且PVM感染小鼠能夠復(fù)制人類感染RSV后的大部分癥狀。本研究利用PVM感染新生期小鼠,在幼年期用過敏原雞卵清蛋白OVA激發(fā)建立動(dòng)物模型,研究新生期呼吸道病毒感染聯(lián)合變應(yīng)原致敏促進(jìn)幼年期過敏性哮喘的機(jī)制。方法:1. PVM的培養(yǎng)和滴定:在6周齡雌性BALB/c小鼠體內(nèi)培養(yǎng)PVM病毒,培養(yǎng)乳倉鼠腎細(xì)胞（BHK-21）,用于PVM的滴度測定。2. 新生期PVM感染聯(lián)合OVA致敏是否促進(jìn)幼年期過敏性哮喘的發(fā)生2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組、致敏和激發(fā):出生3-5天（記為第0天）的BALB/c乳鼠,隨機(jī)分為4組:PBS... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

過敏性哮喘小鼠模型中氣道阻力和肺順應(yīng)性的變化

研究論文32圖2過敏性哮喘小鼠模型肺組織病理變化（H&E染色，100×）A：PBS組B：PBS-OVA組C：PVM組D：PVM-OVA組Fig.2Pathologicalchangesoflungtissueinmousemodelofallergicasthma.(A)PBSgroup;(B)PBS-OVAgroup;(C)PVMgroup;(D)PVM-OVAgroup;(F)Inflammationscoreoflungtissue.(*P<0.05,****P<0.001)2.3熒光定量PCR檢測肺組織細(xì)胞因子mRNA的表達(dá)結(jié)果顯示：PBS-OVA、PVM-OVA組IL-1的表達(dá)水平與PVM組相比顯著升高（Fig.3A）；PVM-OVA組TNF-α的表達(dá)水平與PBS-OVA組和PBS組相比顯著升高（Fig.3B）；PVM-OVA組IL-5的表達(dá)水平與PBS、PVM組相比顯著降低，與PBS-OVA組相比顯著升高（Fig.3C）；PVM組、PVM-OVA組IL-13的表達(dá)水平與PBS-OVA組相比顯著升高，（Fig.3D）；PVM-OVA組IFN-γ的表達(dá)水平與PBS、PBS-OVA、PVM組ECD

研究論文36圖5流式細(xì)胞儀分析肺CD11b+細(xì)胞的類型Fig.5AnalysisofthetypeoflungCD11b+cellsbyflowcytometry.(A)and(C)CD11b+CD11c+cellsinthelung(**P<0.01);(B)alveolarmacrophages(CD11b+CD11c+SiglecF+)andgranulocytes(CD11b+CD11c-SiglecF+)gatedonCD11b+cells.3.3流式細(xì)胞儀檢測肺CD11b+細(xì)胞表面活化標(biāo)志流式細(xì)胞儀檢測肺細(xì)胞表面標(biāo)志CD11b、CD69、TLR4。結(jié)果顯示：與PBS組相比，PVM-OVA致敏后誘導(dǎo)的肺CD11b+CD69+細(xì)胞和CD11b+TLR4+細(xì)胞顯著增加（Fig.6）。AC


本文編號：3571126