目的:觀察單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）在阿霉素腎�。ˋIN）大鼠腎組織及尿液中的表達及依那普利對其表達的影響。探討MCP-1在微小病變腎病綜合征（MCNS）特別是蛋白尿中的作用機制及依那普利對腎臟的保護作用。方法:雄性Wistar大鼠140只。隨機分為正常組,腎病組。正常組40只（隨機再分成四組,每組10只）注射生理鹽水5mg/kg;腎病組100只,大鼠尾靜脈單次注射阿霉素5mg/kg;制備MCNS模型。注射后第六天檢測所有大鼠24小時尿蛋白定量,尿蛋白>30mg/24h者為MCNS模型成功。剔除4只。將模型成功的腎病大鼠（共96只）隨機再分成2組:腎病對照組（n=49）、治療組（n=47）。治療組予依那普利2mg/kg.溶于1ml生理鹽水中灌胃。腎病對照組及正常組予等量生理鹽水灌胃,各組均在造模后第七天開始給藥。在實驗第7、14、28、42天檢測各組大鼠24小時尿蛋白定量及血清白蛋白和血清總膽固醇水平,同時采用夾心ELISA方法檢測各組大鼠尿、腎組織MCP-1的水平。并處死大鼠,取腎組織做光鏡檢查,觀察各組大鼠腎臟形態(tài)學(xué)改變。結(jié)果:1、不同時期腎病對照組大鼠腎組織及尿液中... 

【文章來源】：佳木斯大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

注：腎病對照組腎臟切片HE染色×100

注：腎病對照組腎臟切片HE染色×100


本文編號：3567351