發(fā)布時(shí)間：2021-10-30 06:13

　　<正>地中海貧血屬于單基因性疾病,有關(guān)統(tǒng)計(jì)表明,全球約有2億人為地中海貧血基因攜帶者,目前還沒(méi)有有效治療方法^[1]。2017年4月湖北省將新生兒地中海貧血納入新生兒疾病篩查。本文就宜昌市新生兒地中海貧血篩查及基因檢測(cè)情況進(jìn)行分析,為本地出生缺陷干預(yù)提供參考。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志. 2020,28(10)

【文章頁(yè)數(shù)】：2 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 對(duì)象來(lái)源
    1.2 檢測(cè)方法
        1.2.1 標(biāo)本制作
        1.2.2 DNA質(zhì)譜基因分析[1]
2 結(jié)果
    2.1 地中海貧血篩查情況
    2.2 地中海貧血檢出基因分型
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本文編號(hào)：3466212