目的研究1～3歲佝僂病患兒中維生素D受體基因多態(tài)性FokⅠ位點與佝僂病相關性,初步探討維生素D受體基因多態(tài)性FokⅠ位點在佝僂病發(fā)病中的作用。方法病例組（佝僂病患兒）62例與對照組（正常健康兒童）60例,用ELISA方法檢測血清25-羥維生素D3水平,比較兩組之間血清25-羥維生素D3水平。用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性（PCR-RFLP）檢測病例組和對照組維生素D受體基因多態(tài)性FokⅠ位點,比較兩組之間基因型和等位基因分布頻率。結(jié)果病例組血清25-羥維生素D3水平較對照組明顯降低,差異有統(tǒng)計學意義（9.1±4.1ng/mLvs16.1±6.9ng/mL;P<0.05）。維生素D受體基因多態(tài)性FokⅠ位點病例組FF基因型明顯高于對照組（53%vs25%）,基因型分布頻率差異有統(tǒng)計學意義（?2=10.221,P<0.05）,病例組F等位基因頻率明顯高于對照組（73%vs57%）,等位基因分布頻率差異有統(tǒng)計學意義（?2=7.511,P<0.05）。結(jié)論維生素D受體基因多態(tài)性FokⅠ位點與佝僂病有相關性,提示其在佝僂病遺傳易感性方面起重要作用。 

【文章來源】：中國當代兒科雜志. 2010,12(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3461259