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佝僂病維生素D受體基因多態(tài)性與25-羥維生素D 3 相關(guān)性

發(fā)布時(shí)間:2021-10-27 08:45
  目的研究1~3歲佝僂病患兒中維生素D受體基因多態(tài)性FokⅠ位點(diǎn)與佝僂病相關(guān)性,初步探討維生素D受體基因多態(tài)性FokⅠ位點(diǎn)在佝僂病發(fā)病中的作用。方法病例組(佝僂病患兒)62例與對(duì)照組(正常健康兒童)60例,用ELISA方法檢測(cè)血清25-羥維生素D3水平,比較兩組之間血清25-羥維生素D3水平。用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)檢測(cè)病例組和對(duì)照組維生素D受體基因多態(tài)性FokⅠ位點(diǎn),比較兩組之間基因型和等位基因分布頻率。結(jié)果病例組血清25-羥維生素D3水平較對(duì)照組明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(9.1±4.1ng/mLvs16.1±6.9ng/mL;P<0.05)。維生素D受體基因多態(tài)性FokⅠ位點(diǎn)病例組FF基因型明顯高于對(duì)照組(53%vs25%),基因型分布頻率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(?2=10.221,P<0.05),病例組F等位基因頻率明顯高于對(duì)照組(73%vs57%),等位基因分布頻率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(?2=7.511,P<0.05)。結(jié)論維生素D受體基因多態(tài)性FokⅠ位點(diǎn)與佝僂病有相關(guān)性,提示其在佝僂病遺傳易感性方面起重要作用。 

【文章來(lái)源】:中國(guó)當(dāng)代兒科雜志. 2010,12(07)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:3 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]維生素D受體基因多態(tài)性與佝僂病易感性的研究進(jìn)展[J]. 吳勝虎,顏崇淮,沈曉明.  中國(guó)當(dāng)代兒科雜志. 2006(01)
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[5]維生素D受體基因多態(tài)性與維生素D缺乏性佝僂病易感性的研究[J]. 盧華君,李海林,郝萍,李繼梅,周麗芳.  中華兒科雜志. 2003(07)



本文編號(hào):3461259

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