背景:隱睪（Cryptorchidism）是小兒時期最常見的泌尿生殖畸形,在足月男嬰中的發(fā)生率高達4%;由于隱睪睪丸位置異常,睪丸生精功能受到嚴重影響。隱睪的曲細精管出現(xiàn)退行性變,曲細精管內(nèi)精子數(shù)量減少,畸形精子比率上升,甚至無正常精子。盡管存在多種學(xué)說,至今導(dǎo)致隱睪生精細胞變化的細胞和分子生物學(xué)機制仍不清楚。肝再生增強因子（augmenter of liver regeneration ,ALR）的發(fā)現(xiàn)和研究為研究生精細胞的發(fā)育和探討隱睪生精細胞病變機制開辟了新的途徑。ALR在睪丸各級生精細胞均有表達,尤其精原細胞和早期初級精母細胞表達最強,表達強度與精子發(fā)生存在一致的周期性。早期研究證實,胎兒期精原干細胞轉(zhuǎn)化為Ad型精原細胞及進一步分化為初級精母細胞是精子發(fā)生的關(guān)鍵,而隱睪精子發(fā)生過程中,這兩個重要環(huán)節(jié)均存在明顯功能障礙。精子發(fā)生是一個復(fù)雜的細胞分化過程,該過程與線粒體的形態(tài)和功能改變密切相關(guān)。ALR定位于線粒體膜間隙,具有巰基氧化酶活性,參與線粒體形態(tài)改變,胞質(zhì)鐵硫簇（Fe/S）蛋白合成及細胞外基質(zhì)形成,并且對于細胞鐵的動態(tài)平衡至關(guān)重要,因此,定位于線粒體的ALR,可能是精子發(fā)生... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

60日齡各組睪丸重量比較

圖 1 30、60 日齡各組睪丸重量比較 圖 2 30、60 日齡各組睪丸體積比較Fig 1 Testis weights of rats at PND30 and PND60 Fig 2 Testis volume of rats at PND30 and PND602. 光學(xué)顯微鏡觀察光鏡下觀察發(fā)現(xiàn)，PND30 正常對照組和手術(shù)對照組睪丸組織形態(tài)表現(xiàn)一致，顯示曲細精管上皮所包含的支持細胞和處于不同發(fā)育階段的各層生精細胞，層次清楚結(jié)構(gòu)正常，管腔內(nèi)可見精子細胞和少量精子（圖片 3）；PND60正常對照組和手術(shù)對照組睪丸組織曲細精管管腔進一步增大，且管腔內(nèi)可見大量精子（圖片 5）。各對照組睪丸間質(zhì)分布于曲細精管之間，呈小三角形的疏松結(jié)締組織，內(nèi)含間質(zhì)細胞、巨噬細胞等。PND30 和 PND60 隱睪組均出現(xiàn)明顯的病理改變：①睪丸生精細胞層次減少、稀疏，PND60 隱睪組較 PND30 隱睪組更嚴重，部分曲細精管細胞減少至 1～2 層（圖片 4，6）；②睪丸生精細

圖 3 30、60 日齡各組睪丸平均曲細精管直徑比較 圖 4 30、60 日齡各組睪丸活檢評分比較Fig 3 Mean seminiferous tubule diameter of rats atPND30 and PND60Fig 4 Testicular biopsy score of rats at PND30 andPND60二． 各組睪丸細胞分類計數(shù)應(yīng)用碘化丙啶（PI）和 10-N 壬基吖啶橙（NAO）分別對各組睪丸組織細胞色體和線粒體內(nèi)膜心磷脂進行熒光染色，經(jīng)流式細胞儀檢測根據(jù) PI 紅色熒光強將細胞分為單倍體、雙倍體和四倍體，在此基礎(chǔ)上，根據(jù) NAO 綠色熒光和 PI色熒光的比例區(qū)分同倍體細胞中不同代謝狀態(tài)的細胞。結(jié)果顯示：睪丸組織中胞分為六群，單倍體、雙倍體和四倍體分別含有高 NAO 熒光強度群和低 NAO光強度群（見圖 5、6，表 5）。如表 6、圖 7 所示 PND30 隱睪組與同年齡段正常對照組和手術(shù)對照組相比：

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3460840