目的觀察新生大鼠缺氧缺血性腦損傷（HIBD）大腦、小腦、下丘腦、延髓及脊髓中2型脫碘酶（D2）與3型脫碘酶（D3）表達水平的改變,進一步探討缺氧缺血后新生大鼠正常甲狀腺病態(tài)綜合癥（ESS）發(fā)生的機制,為臨床治療新生兒缺氧缺血性腦�。℉IE）合并ESS提供理論依據(jù)。方法1HIBD模型制備：將104只新生7日齡Wistar大鼠隨機分為對照組、HIBD0h、6h、24h、48h、72h、96h組,、假手術0h、6h、24h、48h、72h、96h組,每組大鼠8只,HIBD組分離結(jié)扎左側(cè)頸總動脈后,給予8%02處理2h,制成HIBD模型。假手術組只予分離但不結(jié)扎左側(cè)頸總動脈,分別于手術恢復后Oh、6h、24h、48h、72h、96h處死。同時觀察缺氧時動物行為變化。2腦大體形態(tài)肉眼觀察：在實驗動物處死時注意觀察每只新生大鼠腦組織的大體形態(tài)變化。3D2mRNA和D3mRNA表達的檢測：每組8只新生大鼠結(jié)扎側(cè)大腦、小腦、下丘腦、延髓及脊髓采用Real-time PCR方法測定D2mRNA和D3mRNA的表達。結(jié)果1實驗動物行為表現(xiàn)：術前104只新生大鼠行為能力正常,均能正常進食,假手術對照組未見行... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖II0lo瑞脂徽粗膠RNA電稱姑果注:I道DNAmsrker,2,3,4道RNA.

陶疏損傷新鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)2 m3 mmmmk/Ktmrni表達水平不同，差異有統(tǒng)計學意義（PO.Ol,見表6,圖16-22)。大腦D2mRNA的表達水平仍為最高。表6缺氧情況下D2 mRNA表達水平的空間特異性(I ±5，n=8)RHO 組 RH1 姐 RH2 tli R1I3 組 RH4 組 R1IH til人腦 ① 4.21 士 0.35 7.28±0.33 8.34±0.29 9.54 + 0.31 8.10±0.28 11.24 土 0.25小腦 ② 2.02±0.12 1.66 + 0,148 1.87±0.146 2.05±0.11 1.79 土 0.15 2.50±0.15下丘腦③ 1.77±0.12 1.18±0.13 1.50±0.13 1.69±0.13 1.78±0.M 丨.77±0.14延髓 @ 2.18±0.21 1.93±0.18 2.42±0.17 1.59±0.21 3.36±0.21 3.35±0.16脊髓 ⑤ 】.50±0.18 1.34±0.18 1.71±0.15 1.70±0.19 1.86±0.17 1.98±0.16F 207,95 1269.34 1887.62 2365.15 1535.26 4050.18P 1.44E-23 4.85E-37 4.87E-40 9.58E-42 1.78E-38 8.041-：-46Q ?:(2) 29.224 * 77.376 * 96.562 * 104.533 * 90.674 * 丨39.065 *?:@ 32.641* 83.988 * 102.097 * 109.512 * 91.087 * 150.686 *?:@ 27.069 * 73.592 * 88.394 * 110.902 * 68.017 * 125.606 *?：⑤ 36.238 * 81.696 * 98.894 ? 109.498 * 89.679 ? 147.268 *②：③ 3.417女 6.611 ? 5.535 * 4.979 * 0.4I3A 11.621 ?②：④ 2.156A 3.784* 8.168 * 6.369 * 22.657 * 13.460 ?②：⑤ 7.014 * 4.320 ? 2.332A 4.964 * 0.995 A 8.203 *③：@ 5.573 * 10.396 * 13.703 ? 1.390 A 23.070 ? 25.081 ?③：⑤ 3.597* 2.291 ▲ 3.203* 0.014A 1.408 A 3.419*④：⑤ 9.170 * 8.104 * 10.500 * 1.405 A 21.662 * 21.662 *注：*P<0.01，★7'<0,05, ▲廣>0.055? “T ‘“ _“M “ ■■ ■T, “ ■。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3410392