目的：新生兒對病原微生物高度易感，膿毒癥發(fā)病率及病死率高。固有免疫是機體抵御病原體感染的第一道防線，固有免疫細胞通過模式識別受體（PRRs）不僅能夠識別外源性病原菌相關(guān)分子模式（PAMPs），而且能夠識別內(nèi)源性損傷相關(guān)分子模式（DAMPs），從而啟動機體免疫應(yīng)答；S100A8／A9蛋白分子是由S100A8和S100A9構(gòu)成的異二聚體，選擇性表達于中性粒細胞、單核巨噬細胞等固有免疫細胞,目前發(fā)現(xiàn)其在感染性疾病中有著復(fù)雜的生物學(xué)功能。本課題通過建立新生大鼠膿毒癥模型來分析S100A8／A9在肺、肝組織中的表達以及炎癥因子TNF-ɑ、IL-6水平的變化，探討S100A8／A9在新生大鼠膿毒癥發(fā)病機制中的作用，從而為膿毒癥免疫干預(yù)提供新思路。方法：采用Sprague-Dawley（SD）7日齡大鼠36只腹腔注射脂多糖（LPS）300ug/Kg建立膿毒癥模型實驗組；同樣Sprague-Dawley（SD）7日齡大鼠36只腹腔注射等量生理鹽水建立對照組。兩組新生大鼠按照隨機原則分別于注射后2、4、8、12、24、48h收集肺臟、肝臟并保存，每個時間點均為6只SD大鼠。用Real-time PCR方... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：48 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

新生大鼠膿毒癥不同時相肺臟病理學(xué)檢查結(jié)果

新生大鼠膿毒癥不同A為正常新生大鼠肝臟HE染色（對照組

新生大鼠膿毒癥不同時相肝臟免疫組織化學(xué)圖片

【參考文獻】：
期刊論文
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