先天性巨結(jié)腸癥（Hirschsprung’s disesse,HD）于1886年由丹麥醫(yī)生Harlald Hirschsprung首先描述。在先天性胃腸道畸形中發(fā)病率居第二位,占全部存活兒童的1/2000～5000,男性多于女性,男女之比約為3～5:1。HD在胚胎4-12周期間發(fā)生,主要原因是神經(jīng)節(jié)細(xì)胞不能在腸壁定位。根據(jù)病變腸段不同可分為短段型,長(zhǎng)段型,全結(jié)腸型以及全消化道型。主要特點(diǎn)是遠(yuǎn)端腸段神經(jīng)節(jié)細(xì)胞減少。巨結(jié)腸同源病（allied Hirschsprung’s disorder,HAD）是臨床表現(xiàn)酷似HD,但腸神經(jīng)節(jié)細(xì)胞存在,僅在數(shù)量與質(zhì)量上異常的疾病,其表現(xiàn)為神經(jīng)節(jié)細(xì)胞減少癥,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞不成熟癥,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞異位癥,巨大神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥。這類疾病以前認(rèn)為發(fā)病較少,未引起重視,隨著研究的深入和診斷手段的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)其發(fā)病率高達(dá)先天性巨結(jié)腸的20%-75%。神經(jīng)絲蛋白（Neurofilament protein, NFP）是一種細(xì)胞骨架蛋白,是神經(jīng)絲（neurofilaments,NFs）的主要組成成分。NFs特異性分布于神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞的胞體及突起內(nèi)。按分子量不同可分為三種亞單元... 

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正常腸組織肌間神經(jīng)叢TH陽(yáng)性反應(yīng)（S-P，×400）

16圖版說(shuō)明圖1 正常腸組織肌間神經(jīng)叢TH陽(yáng)性反應(yīng)（S-P，×400）圖 2 正常腸組織黏膜下神經(jīng)叢 TH 陽(yáng)性反應(yīng)（S-P，×400）圖3 HD狹窄段黏膜下神經(jīng)叢TH陽(yáng)性反應(yīng)（S-P，×400）圖4 HD狹窄段肌間神經(jīng)叢TH陽(yáng)性反應(yīng)（S-P，×400）圖5 HD狹窄段TH陽(yáng)性神經(jīng)絲反應(yīng)（S-P，×400）圖 6 HAD 狹窄段肌間神經(jīng)叢 TH 陽(yáng)性反應(yīng)（S-P，×400）圖 7 HAD 狹窄段黏膜下神經(jīng)叢 TH 陽(yáng)性反應(yīng)（S-P，×400）圖 8 HAD 狹窄段肌間神經(jīng)叢 TH 陽(yáng)性反應(yīng)（S-P，×400）圖 9 HAD 狹窄段 TH 陽(yáng)性神經(jīng)絲反應(yīng)（S-P，×400）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3331570