血紅素氧合酶-1/一氧化碳系統(tǒng)(HO-1/CO)在新生鼠缺氧缺血性腦損傷中的變化和作用的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-06-22 13:07
目的觀察新生大鼠缺氧缺血性腦損傷(HIBD)后血紅素氧合酶-1(HO-1)基因表達(dá)及其催化產(chǎn)物一氧化碳(CO)濃度的變化,并探討HO-1/CO系統(tǒng)在HIBD發(fā)生機(jī)制中的作用,以期為臨床診斷、治療新生兒缺氧缺血性腦。℉IE)提供新的方法。方法1.制備HIBD模型:1.1 42只新生7日齡Wistar大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)對(duì)照組(Sham組)、HIBD1、6、12、24、48和72h組,每組6只。假手術(shù)組于手術(shù)恢復(fù)后24h處死。HIBD各組相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)處死。1.2 48只新生7日齡Wistar大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)對(duì)照組(Sham組),生理鹽水組(NS組),血紅素氧合酶抑制劑鋅原卟啉組(Znpp組)和血紅素氧合酶誘導(dǎo)劑氯化血紅素組(Hemin組),每組12只,24小時(shí)后處死。1.3將新生大鼠行頸正中切口,分離結(jié)扎左側(cè)頸總動(dòng)脈后給予低氧(8%O2,92%N2)處理2小時(shí),制成HIBD模型。Znpp組和Hemin組于造模后分別予腹腔注射Znpp和Hemin 50mg/kg,NS組給予等量生理鹽水作為對(duì)照。假手術(shù)組只予分離但不結(jié)扎左側(cè)頸總動(dòng)脈,亦不予低氧處理。...
【文章來源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:71 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
RNA電泳圖
總RNA提取結(jié)果優(yōu)。 3.2DNA一PCR產(chǎn)物質(zhì)量鑒定結(jié)果如圖2(瓊脂糖凝膠電泳)p一aetin樣本l樣本z樣本3樣本4樣本s樣本6樣本7樣本8樣本 9nLZ000圖2瓊脂糖凝膠cDNA電泳結(jié)果注 :oLZ000Marker6條電泳帶由上往下依次為20oobp、 1000bp、75Obp、SOobp、25obp、100bp;p一aetin產(chǎn)物長(zhǎng)度為15obp;樣本產(chǎn)物長(zhǎng)度為147bp,與p一actin相當(dāng),均在25Obp與loobp之間。
圖9單獨(dú)樣本的溶解曲線.1不同時(shí)間點(diǎn)腦組織HO一1基因動(dòng)態(tài)表達(dá)結(jié)果:HO一1在假手術(shù)對(duì)照表達(dá)(0.1660士0.0422);而在HIBD組,lh就可見微弱的升高(023),與對(duì)照組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01),之后快速升高,于1(2.9103士0.5723),與其余各組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.0一),之后72h時(shí)其表達(dá)(0.6428士0.1489)已下降至接近lh水平,但仍較對(duì)照統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),HIBnlh和72h、6h和4sh組間差異無統(tǒng)計(jì)>0.05)(詳見表l)。折線圖10清晰顯示Ho一1基因的動(dòng)態(tài)表達(dá)變化,ZhHO一l表達(dá)水平達(dá)最高。224小時(shí)點(diǎn)不同處理組腦組織HO一1基因表達(dá)結(jié)果:與Sham8士0.0421,0.1672士0.0433)相t匕,Ns組HO一l基因表達(dá)增加(1.7054士0.士0.2361,p<0.01);與NS組相比,Z即p組Ho一1表達(dá)減少(0.8205士0.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]HIE患兒血漿SOD、S100B蛋白測(cè)定的臨床意義[J]. 賈翠英. 放射免疫學(xué)雜志. 2009(01)
[2]Nerve Growth Factor Prevents the Apoptosis-associated Increase in Acetylcholinesterase Activity after Hydrogen Peroxide Treatment by Activating Akt[J]. Hua JIANG~(1,3);Jingya ZHANG~(1,3);Hui ZHU~(1,3);Hong LI~2;and Xuejun ZHANG~1 ~1Laboratory of Molecular Cell Biology,Institute of Biochemistry and Cell Biology,Shangha Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200031,China;~2DEFEMA,Faculté de Medecine et de Pharmacie,University of Rouen,Rouen 76821,France;~3Graduate school of the Chinese Academy of Sciences,Beijing 100080,China. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 2007(01)
[3]新生大鼠HIBD模型的構(gòu)建與建模成功的鑒定[J]. 劉仁紅,周曉光,肖承佐. 國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào). 2006(17)
[4]Adeno-associated virus-mediated heme oxygenase-1 gene transfer suppresses the progression of micronodular cirrhosis in rats[J]. Tung-Yu Tsui,Chi-Keung Lau,Gabriel Glockzin,Aiman Obed,Hans J Schlitt,Sheung-Tat Fan. World Journal of Gastroenterology. 2006(13)
[5]新生兒缺氧缺血性腦病患兒血清sFas/sFasL水平的變化[J]. 陳彤,張秋業(yè),曲少連,周明琪,李君霞,劉愛萍,李曉紅,劉建花,梁翠環(huán). 實(shí)用兒科臨床雜志. 2006(02)
[6]內(nèi)源性一氧化碳在新生兒缺氧缺血性腦病中的變化[J]. 焦立新,劉愉,包進(jìn),鄭巖,劉宇奇,于露丹,孫利煒. 中國(guó)婦幼保健. 2005(18)
[7]流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡比較研究[J]. 王珊,李寧,于力方,廖杰. 標(biāo)記免疫分析與臨床. 2005(03)
[8]氧自由基在新生兒缺氧缺血性腦病中的變化[J]. 王慧,王立金,汪思應(yīng). 中國(guó)基層醫(yī)藥. 2005(03)
[9]新生大鼠腦缺氧缺血損傷模型的建立[J]. 王琍琍,王楊,宣桂華,李維祖,劉玉萍,徐佩佩. 安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2004(04)
[10]一氧化碳是一種新型氣體神經(jīng)介質(zhì)(綜述)[J]. 薛啟蓂. 中國(guó)神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志. 2004(04)
本文編號(hào):3242890
【文章來源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:71 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
RNA電泳圖
總RNA提取結(jié)果優(yōu)。 3.2DNA一PCR產(chǎn)物質(zhì)量鑒定結(jié)果如圖2(瓊脂糖凝膠電泳)p一aetin樣本l樣本z樣本3樣本4樣本s樣本6樣本7樣本8樣本 9nLZ000圖2瓊脂糖凝膠cDNA電泳結(jié)果注 :oLZ000Marker6條電泳帶由上往下依次為20oobp、 1000bp、75Obp、SOobp、25obp、100bp;p一aetin產(chǎn)物長(zhǎng)度為15obp;樣本產(chǎn)物長(zhǎng)度為147bp,與p一actin相當(dāng),均在25Obp與loobp之間。
圖9單獨(dú)樣本的溶解曲線.1不同時(shí)間點(diǎn)腦組織HO一1基因動(dòng)態(tài)表達(dá)結(jié)果:HO一1在假手術(shù)對(duì)照表達(dá)(0.1660士0.0422);而在HIBD組,lh就可見微弱的升高(023),與對(duì)照組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01),之后快速升高,于1(2.9103士0.5723),與其余各組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.0一),之后72h時(shí)其表達(dá)(0.6428士0.1489)已下降至接近lh水平,但仍較對(duì)照統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),HIBnlh和72h、6h和4sh組間差異無統(tǒng)計(jì)>0.05)(詳見表l)。折線圖10清晰顯示Ho一1基因的動(dòng)態(tài)表達(dá)變化,ZhHO一l表達(dá)水平達(dá)最高。224小時(shí)點(diǎn)不同處理組腦組織HO一1基因表達(dá)結(jié)果:與Sham8士0.0421,0.1672士0.0433)相t匕,Ns組HO一l基因表達(dá)增加(1.7054士0.士0.2361,p<0.01);與NS組相比,Z即p組Ho一1表達(dá)減少(0.8205士0.
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]HIE患兒血漿SOD、S100B蛋白測(cè)定的臨床意義[J]. 賈翠英. 放射免疫學(xué)雜志. 2009(01)
[2]Nerve Growth Factor Prevents the Apoptosis-associated Increase in Acetylcholinesterase Activity after Hydrogen Peroxide Treatment by Activating Akt[J]. Hua JIANG~(1,3);Jingya ZHANG~(1,3);Hui ZHU~(1,3);Hong LI~2;and Xuejun ZHANG~1 ~1Laboratory of Molecular Cell Biology,Institute of Biochemistry and Cell Biology,Shangha Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences,Shanghai 200031,China;~2DEFEMA,Faculté de Medecine et de Pharmacie,University of Rouen,Rouen 76821,France;~3Graduate school of the Chinese Academy of Sciences,Beijing 100080,China. Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 2007(01)
[3]新生大鼠HIBD模型的構(gòu)建與建模成功的鑒定[J]. 劉仁紅,周曉光,肖承佐. 國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào). 2006(17)
[4]Adeno-associated virus-mediated heme oxygenase-1 gene transfer suppresses the progression of micronodular cirrhosis in rats[J]. Tung-Yu Tsui,Chi-Keung Lau,Gabriel Glockzin,Aiman Obed,Hans J Schlitt,Sheung-Tat Fan. World Journal of Gastroenterology. 2006(13)
[5]新生兒缺氧缺血性腦病患兒血清sFas/sFasL水平的變化[J]. 陳彤,張秋業(yè),曲少連,周明琪,李君霞,劉愛萍,李曉紅,劉建花,梁翠環(huán). 實(shí)用兒科臨床雜志. 2006(02)
[6]內(nèi)源性一氧化碳在新生兒缺氧缺血性腦病中的變化[J]. 焦立新,劉愉,包進(jìn),鄭巖,劉宇奇,于露丹,孫利煒. 中國(guó)婦幼保健. 2005(18)
[7]流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡比較研究[J]. 王珊,李寧,于力方,廖杰. 標(biāo)記免疫分析與臨床. 2005(03)
[8]氧自由基在新生兒缺氧缺血性腦病中的變化[J]. 王慧,王立金,汪思應(yīng). 中國(guó)基層醫(yī)藥. 2005(03)
[9]新生大鼠腦缺氧缺血損傷模型的建立[J]. 王琍琍,王楊,宣桂華,李維祖,劉玉萍,徐佩佩. 安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2004(04)
[10]一氧化碳是一種新型氣體神經(jīng)介質(zhì)(綜述)[J]. 薛啟蓂. 中國(guó)神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志. 2004(04)
本文編號(hào):3242890
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