目的：腦室周圍白質(zhì)損傷是早產(chǎn)兒主要形式的腦損傷,導(dǎo)致腦癱與認(rèn)知功能障礙等嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。但是早產(chǎn)兒腦損傷導(dǎo)致的髓鞘化障礙與遠(yuǎn)期認(rèn)知缺陷的關(guān)系,目前國內(nèi)外研究較少。本研究采用三日齡大鼠缺氧缺血（Hypoxia-ischemia, HI）腦損傷模型,評價HI后早期和晚期兩個不同階段星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞增生對少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘化的影響；并進(jìn)一步通過Morris水迷宮實(shí)驗(yàn),評估少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘化與遠(yuǎn)期認(rèn)知障礙的關(guān)系。方法：三日齡SD大鼠右側(cè)頸總動脈結(jié)扎,然后置于37℃環(huán)境中,6%氧氣（其余為氮?dú)猓?缺氧2.5h。對照組既不結(jié)扎右側(cè)頸總動脈,也不缺氧。①HI組與正常組大鼠（n=8只）,于HI后72h（早期階段）后進(jìn)行04、膠質(zhì)纖維相關(guān)蛋白（glial fibrillary acidic Protein, GFAP）、CD68免疫組化染色,觀察少突膠質(zhì)前體細(xì)胞表達(dá)與星形膠質(zhì)細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞增生的關(guān)系。②P42的HI組（n=23只）與正常組（n=24只）大鼠,進(jìn)行Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)評價認(rèn)知功能。③P47的HI組（n=15只）與正常組（n=11只）大鼠,進(jìn)行焦油紫染色,評估神經(jīng)病理學(xué)變化。④... 

【文章來源】：復(fù)旦大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

Motris水迷宮試驗(yàn)示意(參考

復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文野)和對照組(23士3個/高倍視野)(P<0.05)。而且，這些細(xì)胞失去了正常的結(jié)構(gòu)，成團(tuán)塊狀分布在腦室周圍白質(zhì)易損傷區(qū)(圖1一4J一L)。Hl引起硫酸軟骨蛋白多糖聚集:進(jìn)一步NGZ免疫組化染色，P47大鼠損傷側(cè)腦室周圍GFAP陽性的膠質(zhì)痕痕處可見NGZ陽性的硫酸軟骨蛋白聚糖(圖1一SA)，明顯高于對照側(cè)與正常對照組(圖1一 5B，C)。圖1一5團(tuán)塊·Hl損傷晚期，損傷側(cè)膠質(zhì)癱痕聚集處，可以大量NGZ陽性的硫酸軟骨蛋白多聚糖(A)，對照側(cè)(B)與正常對照組(C)表達(dá)很少。A一C標(biāo)尺為500腳。3、Hl遠(yuǎn)期小膠質(zhì)細(xì)胞處于靜息狀態(tài)P47大鼠各組腦片進(jìn)行CD68免疫組化染色，以觀察遠(yuǎn)期小膠質(zhì)細(xì)胞活化情況。無論損傷側(cè)、對照側(cè)及對照組，CD68陽性的小膠質(zhì)細(xì)胞都明顯減(P>0.05)

復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文野)和對照組(23士3個/高倍視野)(P<0.05)。而且，這些細(xì)胞失去了正常的結(jié)構(gòu)，成團(tuán)塊狀分布在腦室周圍白質(zhì)易損傷區(qū)(圖1一4J一L)。Hl引起硫酸軟骨蛋白多糖聚集:進(jìn)一步NGZ免疫組化染色，P47大鼠損傷側(cè)腦室周圍GFAP陽性的膠質(zhì)痕痕處可見NGZ陽性的硫酸軟骨蛋白聚糖(圖1一SA)，明顯高于對照側(cè)與正常對照組(圖1一 5B，C)。圖1一5團(tuán)塊·Hl損傷晚期，損傷側(cè)膠質(zhì)癱痕聚集處，可以大量NGZ陽性的硫酸軟骨蛋白多聚糖(A)，對照側(cè)(B)與正常對照組(C)表達(dá)很少。A一C標(biāo)尺為500腳。3、Hl遠(yuǎn)期小膠質(zhì)細(xì)胞處于靜息狀態(tài)P47大鼠各組腦片進(jìn)行CD68免疫組化染色，以觀察遠(yuǎn)期小膠質(zhì)細(xì)胞活化情況。無論損傷側(cè)、對照側(cè)及對照組，CD68陽性的小膠質(zhì)細(xì)胞都明顯減(P>0.05)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3145993