目的 圍生期窒息致缺氧缺血性腦損傷（HIBD），常危及新生兒生命并留有嚴重神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥，已成為新生兒期危害最大的常見病。缺氧缺血性腦損傷是一個逐步進展的過程，從開始的原發(fā)損傷階段向繼發(fā)損傷（再灌注損傷）階段發(fā)展。近年研究表明，NO在新生兒HIBD發(fā)病機制中起重要作用。NO是由NO合酶（NOS）以L-精氨酸為底物合成。NOS有三種亞型：神經(jīng)元型 NOS（nNOS）、內(nèi)皮細胞型 NOS（eNOS）及誘導(dǎo)型 NOS（iNOS）。在腦缺氧缺血，nNOS 介導(dǎo)了早期神經(jīng)元損傷。我們對所建立的新生鼠缺氧缺血性腦損傷模型進行 nNOS mRNA的表達研究，探討 HIBD時 nNOS變化規(guī)律和作用。方法1．新生鼠缺氧缺血性腦損傷模型的建立 新生7日齡Wistar大鼠行頸正中切口，左頸總動脈與靜脈、神經(jīng)分離后結(jié)扎。術(shù)后恢復(fù)2小時，后置于 2500ml密閉玻璃容器中。該容器置于 37℃水浴中，以 1．5-2．5L/min的速度輸入 8%氧氣（O₂）和 92%氮氣（N₂）的混合氣體2個時。 2．實驗分組 56只新生大鼠隨機分為HIBD組或?qū)?.. 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞匯
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"><英文關(guān)鍵詞>
前言
材料和方法
    一、實驗材料
    二、實驗方法
結(jié)果
    一、腦組織病理學(xué)檢查
    二、腦組織總RNA提取分析
    三、nNOSmRNA的表達
附圖
討論
    一、新生鼠缺氧缺血性腦損傷模型的建立
    二、nNOS的生物學(xué)特點
    三、nNOS在HIBD中的作用
結(jié)論
"><參考文獻>
致謝
神經(jīng)元型一氧化氮合酶及其抑制劑在HIBD中的作用
新生兒持續(xù)性肺動脈高壓的研究進展


【參考文獻】：
期刊論文
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[3]新生鼠缺氧缺血性腦損傷組織一氧化氮合酶基因表達及作用[J]. 鄭大同,李述庭,高雁翎,陳舜年.  中華兒科雜志. 2001(01)
[4]1-氨基-3,5二甲基金剛烷鹽酸對腦缺氧缺血新生大鼠熱休克蛋白70基因表達的調(diào)控研究[J]. 陳惠金,蔣明華,錢龍華,周建德,周偉,周澤漢,吳圣楣.  中華兒科雜志. 2001(01)
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本文編號：3002511