目的 腹瀉病毒感染是導(dǎo)致全球兒童急性腹瀉的重要原因。改善公共衛(wèi)生條件不能有效地減少病毒性腹瀉的發(fā)病率,而且臨床上缺乏特效藥,開發(fā)和應(yīng)用疫苗免疫接種是預(yù)防控制病毒性腹瀉的有效途徑。我們?cè)诒菊n題組前期研究的基礎(chǔ)上就蘭州地區(qū)2004年7月-2005年6月病毒性腹瀉的病原體及其流行特點(diǎn)進(jìn)行了研究,以期全面了解蘭州地區(qū)導(dǎo)致嬰幼兒腹瀉的四種主要病毒的臨床分子流行病學(xué)特點(diǎn),為本地區(qū)嬰幼兒病毒性腹瀉的預(yù)防控制積累資料,也為針對(duì)性地研制相關(guān)疫苗提供流行病學(xué)依據(jù)。 方法 收集蘭州大學(xué)第一醫(yī)院兒科2004年7月-2005年6月5歲以下住院腹瀉患兒400例的糞便標(biāo)本,分別采用Dako公司酶免疫試劑盒檢測輪狀病毒、杯狀病毒、星狀病毒、腺病毒檢測采用酶免疫法和逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）法。對(duì)輪狀病毒、星狀病毒陽性標(biāo)本用RT-PCR進(jìn)行毒株分型鑒定。對(duì)杯狀病毒陽性標(biāo)本測序分型,星狀病毒陽性標(biāo)本的不同型別測序鑒定并與參考株比較繪制遺傳進(jìn)化樹。 結(jié)果 400份標(biāo)本中四種病毒檢測陽性率依次為輪狀病毒47.3%、杯狀病毒15.5%、星狀病毒9.5%、腺病毒7.5%。其中有混合感染的病例數(shù)占13.5%。輪狀病毒毒株... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖IA組HRvG血清型鑒定盯一代1擴(kuò)增產(chǎn)物瓊脂糖電泳圖

圖ZA組HRVP基因型鑒定們;PCR擴(kuò)增產(chǎn)物瓊脂糖電泳圖I:DNAMakrerDLZI擬);A、E:PS:C、G

結(jié)果為AstVI型22例占(57.9%)，3型和8型各1例，分別占了2.%6，未能分型14例(36.8%)見(圖10)。BCDE葉10(犯bp‘750bP一50()bp一250bP一lX()bP凡幾燦t-v3，BD:托燦盆-v1CLI七t-v8，:EDNAMarkerDL20(犯圖10人類星狀病毒R】;PCR擴(kuò)增產(chǎn)物瓊脂糖電泳圖2.AStVCPR產(chǎn)物測序鑒定結(jié)果選取4株陽性毒株進(jìn)行測序證實(shí)Rl’-PCR分型結(jié)果準(zhǔn)確可靠。其中2株H戶‘t-V1型間核昔酸序列同源性達(dá)9.95%，與HAst-V1型標(biāo)準(zhǔn)株L23513相比核普酸序列同源性在92%左右，另外2株與GenBank號(hào)為AF141381、AF720891的標(biāo)準(zhǔn)株間核普酸序列同源性分別為94.1%、95.7%，毒株間核昔酸序列同源樹見(圖11)。

【參考文獻(xiàn)】：
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