目的：探討ICOS/ICOSL信號通路對哮喘大鼠淋巴液和血液中Th17、 CD4+CD25+Foxp3+Treg的增殖分化及其分泌相關(guān)細胞因子IL-17、IL-10、 TGF-β1的影響。方法：建立哮喘大鼠淋巴液引流模型,將末次激發(fā)后0h、24h、48h收集的哮喘大鼠淋巴液和血液中分離的單個核細胞（MNC）接種于24孔板內(nèi),加入抗ICOS抗體進行阻斷,作用96h后采用流式細胞儀檢測體外培養(yǎng)體系中Th17及CD4+CD25+Foxp3+Treg的百分率,酶聯(lián)免疫吸附法檢測培養(yǎng)上清中IL-17、 IL-10及TGF-β1的含量。結(jié)果：1.成功復(fù)制大鼠哮喘模型,并建立淋巴液引流模式。2.末次激發(fā)后0、24、48h各時間點各組淋巴液來源MNC體外培養(yǎng)體系中Th17百分率均顯著高于血液來源（P<0.05）；各時間點哮喘組淋巴液和血液來源MNC體外培養(yǎng)體系中Th17百分率顯著高于正常對照組（P<0.05）；抗ICOS抗體組淋巴液來源MNC體外培養(yǎng)體系中Th17百分率顯著低于哮喘組（P<0.05）,與對照組無顯著性差異；抗ICOS抗體組血液來源MNC體外培養(yǎng)體系中Th17百分率顯著... 

【文章來源】：濱州醫(yī)學(xué)院山東省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文詞匯對照表
前言
第一部分：哮喘大鼠淋巴液中Th17與ICOS/ICOSL關(guān)系的研究
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
+CD25⁺Foxp3⁺ Treg與ICOS/ICOSL關(guān)系的研究">第二部分：哮喘大鼠淋巴液中CD4⁺CD25⁺Foxp3⁺ Treg與ICOS/ICOSL關(guān)系的研究
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
參考文獻
全文結(jié)論
致謝
附圖
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本文編號：2906486