目的探討Toll樣受體4(Toll-like receptor 4,TLR4)在新生小鼠常壓高氧腦損傷中的作用。方法新生3 d(P3)的TLR4野生型(W)和TLR4突變型(M)小鼠各36只,隨機分為:100%高氧暴露組(WO2組,MO2組)及空氣對照組(WA組,MA組),每組18只。高氧暴露組置于100%高氧箱中2 d,以空氣中常規(guī)飼養(yǎng)的同齡小鼠作為空氣對照組。各組于P6隨機取12只小鼠腦組織,用于檢測TLR4 mRNA表達及石蠟切片,染色觀測神經(jīng)細胞密度,并檢測細胞凋亡情況;其余小鼠飼養(yǎng)至28 d,Morris水迷宮實驗評價各組小鼠學習記憶能力。結(jié)果 RT-PCR提示W(wǎng)O2組TLR4 mRNA表達較WA組明顯增加(P0.05);染色WO2組在前額葉皮質(zhì)區(qū)平均光密度低于WA組(P0.05)及MO2組(P0.05),在海馬CA1區(qū)小于WA組(P0.05),在兩區(qū)凋亡細胞指數(shù)均較WA組及MO2組增高(P0.05);MO2組與MA組比較,各個腦區(qū)神經(jīng)細胞密度及凋亡指數(shù)均無明顯差異(P0.05)。Morris水迷宮WO2組與WA組比較,逃避潛伏期延長(P0.05),目標象限停留時間縮短(P0.05),穿越虛擬平臺次數(shù)減少(P0.05)。MO2組與MA組比較,上述各項指標均無明顯差異。結(jié)論 TLR4功能缺失可減少高氧導(dǎo)致的未成熟神經(jīng)細胞凋亡,降低新生期高氧暴露對遠期學習記憶能力的損害。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗材料
    1.2動物高氧模型制備及分組
    1.3 RT-PCT檢測TLR4 m RNA表達
    1.4 石蠟切片制備及尼氏染色
    1.5 原位凋亡細胞檢測
    1.6 Morris水迷宮實驗
    1.7 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1 實驗動物情況
    2.2 TLR4 m RNA表達
    2.3 尼氏染色
    2.4 原位凋亡細胞檢測結(jié)果
    2.5 定位航行實驗結(jié)果
    2.6 空間搜索實驗結(jié)果
3 討論

【二級參考文獻】

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本文編號：2869012