發(fā)布時間：2020-10-29 10:48

　　 目的:應(yīng)用新生大鼠缺氧缺血性腦損傷(hypoxic-ischemic braindamage,HIBD)模型,通過觀察IGF-1干預(yù)后細(xì)胞色素C(Cytc)及Caspase-3表達(dá)的改變,探討IGF-1對HIBD急性期線粒體功能的影響,探討IGF-1對HIBD的神經(jīng)保護作用及可能機制。 方法:按Rice法制作新生大鼠HIBD模型,將新生7日齡SD大鼠90只隨機分為正常對照組、HIBD組和HIBD+IGF-1組(各組n=30),HIBD+IGF-1組于HI后即刻予腹腔注射IGF-1,劑量0.2mg/kg。各組分別于HIBD后24h、48h、72h隨機取10只大鼠,應(yīng)用RT-PCR和Western Blot法檢測Cyt-c及Caspase-3的mRNA及蛋白表達(dá)。 結(jié)果: (1) RT-PCR檢測Cyt-c mRNA的表達(dá):正常組、HIBD組、HIBD+IGF-1組24小時相對密度值分別為:(0.20±0.03)、(0.61±0.05)、(0.47±0.07);48小時相對密度值分別為:(0.18±0.03)、(0.52±0.04)、(0.42±0.05);72小時相對密度值分別為:(0.17±0.06)、(0.45±0.02)、(0.40±0.04),三組之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。 (2) RT-PCR檢測Caspase-3mRNA的表達(dá):正常組、HIBD組、HIBD+IGF-1組24小時相對密度值分別為:(0.21±0.02)、(0.65±0.03)、(0.49±0.05);48小時相對密度值分別為:(0.19±0.08)、(0.54±0.06)、(0.45±0.03);72小時相對密度值分別為:(0.17±0.04)、(0.40±0.05)、(0.38±0.06),三組之間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。 (3)用Western Blot檢測Cyt-c蛋白表達(dá):正常組、HIBD組、HIBD+IGF-1組24小時相對密度值分別為:(0.22±0.06)、(0.70±0.02)、(0.48±0.05);48小時相對密度值分別為:(0.21±0.07)、(0.48±0.03)、(0.42±0.04);72小時相對密度值分別為(0.20±0.08)、(0.37±0.04)、(0.32±0.06),三組之間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。 (4)用Western Blot檢測Caspase-3蛋白表達(dá):正常組、HIBD組、HIBD+IGF-1組24小時相對密度值分別為:(0.23±0.07)、(0.66±0.07)、(0.51±0.04);48小時相對密度值分別為:(0.24±0.08)、(0.47±0.04)、(0.45±0.03);72小時相對密度值分別為(0.22±0.05)、(0.35±0.05)、(0.32±0.05),三組之間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。 結(jié)論: IGF-1能減少新生大鼠缺氧缺血性腦損傷側(cè)大腦皮層Cyt-C及Caspase-3 mRNA和蛋白表達(dá);IGF-1可能通過改善線粒體功能,減少線粒體Cyt-C釋放,從而減少神經(jīng)細(xì)胞凋亡,對新生大鼠HIBD發(fā)揮神經(jīng)保護作用。
【學(xué)位單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2009
【中圖分類】：R722.1
【部分圖文】：

各組不同時間點大腦皮層CytCmRNA表達(dá)比較的直方圖

碩士學(xué)位論文第三章結(jié)果各組大腦皮層均可見Caspase一 3mRNA表達(dá)(表4，圖2，圖4)，其中正常組可見少量表達(dá)，H工BD組表達(dá)明顯增高， HIBD+IGF一l組與正常組比較表達(dá)增高，與HIBD組比較表達(dá)減弱，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<o.05)。三組間，兩兩比較，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 (P(0.05)。 3.3eyte與easpase一 3mRNA的相關(guān)’l生分析HIBD組cytc灰度值與caspase一3灰度值經(jīng)相關(guān)分析

圖3:RT一PCR檢測細(xì)胞色素CmRNA的電泳圖其中正常組可見少量表達(dá)，HIBD組表達(dá)明顯增強，HIBD+1G比較表達(dá)增高，與HIBD組比較表達(dá)減弱，差異具有統(tǒng)計學(xué)
【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 吳值榮;IGF-1基因轉(zhuǎn)染的神經(jīng)干細(xì)胞移植治療HIBD新生大鼠的研究[D];鄭州大學(xué);2011年

本文編號：2860800