目的觀察川崎病患兒急性期外周血T淋巴細(xì)胞中SOCS1和SOCS3 mRNA的表達(dá)及Th1/Th2、CD4+CD25+Treg的變化,以探討川崎病的免疫學(xué)機(jī)制。方法選取正常組兒童10例,肺炎組及川崎病組兒童各20例。RT-PCR法檢測各組外周血T淋巴細(xì)胞中SOCS1,SOCS3 mRNA的表達(dá),采用流式細(xì)胞術(shù)檢測T淋巴細(xì)胞代表性細(xì)胞因子IFN-γ、IL-4的變化及CD4+CD25+Treg的表達(dá)水平。 結(jié)果與正常組和肺炎組兒童比較,川崎病患兒急性期SOCS1和SOCS3 mRNA的表達(dá)均明顯降低(P0.05)。川崎病患兒急性期T淋巴細(xì)胞代表性細(xì)胞因子INF-r和IL-4水平較正常組和肺炎組明顯下降(P0.05)。與正常組兒童比較,川崎病患兒急性期外周血CD4+CD25+Treg細(xì)胞比例明顯降低,差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)；與肺炎組兒童比較,川崎病組患兒外周血CD4+CD25+Treg細(xì)胞比例無明顯改變(P0.05)。 結(jié)論川崎病患兒急性期外周血CD4+CD25+Treg細(xì)胞的比例明顯減少,但外周血T淋巴細(xì)胞分泌INF-r和IL-4減少,表達(dá)SOCS1和SOCS3 mRNA明顯降低。
【學(xué)位單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2010
【中圖分類】：R725.4
【部分圖文】：

擴(kuò)增產(chǎn)物的大小分別為3O4bp、319bp，符合軟件設(shè)計(jì)的SOCSI和 SOCS3mRNA擴(kuò)增產(chǎn)物的大小，擴(kuò)增特異。正常組、肺炎組、川崎病組socs工和 socs3mRNAA擴(kuò)增產(chǎn)物電泳結(jié)果如下(圖5)。

第三章川崎病患兒外周血T淋巴細(xì)胞亞群Thl廠n12及CD4℃D25十玩g的顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。.1質(zhì)控結(jié)果測Thl/ThZ時(shí)，質(zhì)控是極其重要的，因?yàn)榇碳さ男Ч捌茣?huì)影響結(jié)果的穩(wěn)定性。質(zhì)控一般在以下兩個(gè)步驟中進(jìn)行:效果及破膜染色的效果。本試驗(yàn)兩者刺激效果均較好，CD達(dá)率均>90%。見下圖6、7。

青島大學(xué)碩士學(xué)位論文胞，CD3‘CDS一兒一4+為ThZ細(xì)胞。正常組、肺炎組、川崎病組兒童外周血Thl、ThZ的表達(dá)情況(左上象限代表Thl或ThZ的表達(dá)情況)見圖8一13。正常組、肺炎組、川崎病組兒童外周血eD4‘CD25‘Treg的表達(dá)情況(右上象限代表CD4‘CD25‘Treg的表達(dá)情況)見圖14一16。與正常組兒童比較，肺炎組、川崎病組患兒外周血Thl細(xì)胞陽性率和CD4+CD25+Treg表達(dá)均顯著降低，差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.01);而肺炎組患兒ThZ細(xì)胞陽性率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，川崎病組患兒ThZ細(xì)胞陽性率明顯降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)(表7、8)。與肺炎組兒童比較，川崎病組患兒外周血Thl和ThZ細(xì)胞陽性率明顯降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<O.05)，而CD4‘CD25‘Treg的表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(?
【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2854740