目的:調(diào)查中國大陸兒童葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(Glucose-6-phosphate Dehydrogenase G6PD)缺乏癥流行分布趨勢。為中國大陸主要地區(qū)G6PD缺乏癥患兒的個體化健康管理以及實(shí)施公共衛(wèi)生預(yù)防措施提供必要的流行病學(xué)依據(jù)。方法:在2019年4月之前搜索了五個數(shù)據(jù)庫,即中國知識資源綜合、萬方、中國生物醫(yī)學(xué)、重慶VIP和PubMed。對于搜索策略,我們使用了以下項(xiàng)目:“葡萄糖六磷酸脫氫酶”,“葡萄糖-6-磷酸脫氫酶”,“葡萄糖6磷酸脫氫酶”,“G6PD”,“G-6-PD”,“g6pd”,“g-6-pd”,“兒童”,“青少年”,“新生兒”,“嬰兒”,“調(diào)查”,“篩選”,“流行”,“發(fā)生”,“中國”和“中國人”。確定的研究應(yīng)符合以下納入標(biāo)準(zhǔn):(1)報(bào)告G6PD缺乏癥的患病率;(2)報(bào)告調(diào)查年份;(3)以G6PD酶活性檢測為主要檢測方法,由醫(yī)師或技術(shù)人員診斷;(4)在中國大陸范圍;(5)以中文或英文書寫。排除了評論,會議內(nèi)容和重復(fù)研究。通過使用R version3.5.2計(jì)算G6PD缺乏的總流行率,并且評估亞組。當(dāng)I250%時,選擇隨機(jī)效應(yīng)模型。對于其他I2值,選擇了固定效果模型,再按照性別,省份和診斷方法分組的子組中,估計(jì)優(yōu)勢比(odds ratio OR)和95%置信區(qū)間(confidence interval CI)。進(jìn)行元回歸分析以探索異質(zhì)性的來源。同時進(jìn)行流行趨勢圖以及描述時間趨勢相關(guān)圖的繪制。結(jié)果:我們納入了141項(xiàng)薈萃分析研究,9,651,405個樣本(年齡范圍:0-16歲)。所有參與者中G6PD缺乏癥的患病率為4.03%,男性為5.54%和女性為1.51%,男性G6PD缺乏癥的患病率約為女性的3倍。不同年份區(qū)間G6PD缺乏癥的總患病率分別為4.18%[1991-2000年],3.87%[2001-2010年]和3.08%[2011-2017年]。亞組分析男性和女性中不同年份區(qū)間G6PD缺乏癥的總患病率分別為5.29%(男)/3.23%(女)[1991-2000年],4.90%(男)/2.01%(女)[2001-2010年]和2.64%(男)/0.73%(女)[2011-2017年]。中國南方地區(qū)G6PD缺乏癥的患病率高于中北部地區(qū),其中廣西(5.77%)、廣東(5.30%)、海南(3.21%)檢測到G6PD缺乏癥總流行率為中國大陸地區(qū)的前3位,而陜西(0.02%),山東(0.03%)和河北(0.05%)流行率的最低3個省份。貴州(10.47%)、廣西(7.69%)、廣東(6.59%)和海南(4.88%)為中國大陸男性兒童G6PD缺乏癥總流行率最高的省份,女性G6PD缺乏癥同樣在貴州(4.31%)、廣東(2.72%)、廣西(2.52%)和海南(2.42%)表現(xiàn)出較高的流行率。結(jié)論:1.G6PD缺乏癥在中國大陸兒童總體患病率為4.03%,患病率相對較高,為我國較高的遺傳性疾病之一。2.G6PD缺乏癥在中國大陸兒童中的地理趨勢,顯示南部地區(qū)發(fā)病率較中、北部高,其中以廣西、廣東、海南患病率最高,但隨著對該病的關(guān)注度增加和人口流動中北部地區(qū)有升高的趨勢。3.1981-2017年間,G6PD缺乏癥在中國大陸兒童中的總患病率維持在4.18%~3.08%之間。南方地區(qū)總體患病率趨于平穩(wěn),北方地區(qū)總體患病率十年內(nèi)有所增高。4.以G6PD酶活性作為檢測方法,其結(jié)果顯示男性和女性人群的患病率差異顯著,男性為女性的三倍,女性的發(fā)病率與Hardy-wenbery遺傳平衡定律不符,其原因考慮與酶活性檢測在女性患兒群體中的檢出率低有關(guān)。
【學(xué)位單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：R725.8
【部分圖文】：

圖 2.G-6-PD 缺乏癥總體流行情況森林圖Figure2. Forest plot of the overall prevalence of G-6-PD deficiency

圖 4.G-6-PD 缺乏癥的時間趨勢Figure 4. Temporal trends of G-6-PD deficiency. G6PD 缺乏的地理趨勢中國南方地區(qū) G6PD 缺乏癥的患病率高于中北部地區(qū)。其中廣西5.77%）、廣東（5.30%）、海南（3.21%）檢測到 G6PD 缺乏癥的總流行率中國大陸地區(qū)排前 3 位。陜西（0.02%），山東（0.03%）和河北（0.05%出率最低 3 個省份。圖 5 顯示了 G6PD 缺乏癥的一般地理趨勢。亞組分中，（補(bǔ)充圖 S1-S1.3）男性 G6PD 缺乏癥在貴州（10.47%）、廣西（7.69%）東（6.59%）和海南（4.88%）為中國大陸男性兒童 G6PD 缺乏癥總流行最高的省份，（補(bǔ)充圖 S2-S2.3）而女性兒童 G6PD 缺乏癥同樣在貴州4.31%）、廣東（2.72%）、廣西（2.52%）和海南（2.42%）表現(xiàn)出最高的行率。本研究還對比中國大路秦嶺淮河以南與以北地區(qū)總流行率，發(fā)現(xiàn)

總?cè)丝谥蠫-6-PD缺乏癥的地理趨勢(past–2017)
【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 賽山別克·馬哈力甫;哈斯葉特布布·蘇來曼;;羔羊銅缺乏癥的防治[J];畜禽業(yè);2017年09期

2 劉剛;;肉鴨常見的維生素臨床缺乏癥[J];農(nóng)業(yè)知識;2017年18期

3 孫廣影;;噴薄“愛”的宣言——四“愛”治療孩子“愛心缺乏癥”[J];中華少年;2017年31期

4 化靜;高鴻;余春曉;;一例蛋白C缺乏癥相關(guān)肺栓塞報(bào)道[J];人人健康;2015年23期

5 何曉明,李菁,趙巖;自體外周血干細(xì)胞移植糾正選擇性IgA缺乏癥[J];中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志;2004年08期

6 尤希文 ,管向梅;為“動力缺乏癥”把把脈[J];群眾;2003年12期

7 閆風(fēng)光;牛銅缺乏癥的診治[J];四川畜牧獸醫(yī);2002年12期

8 藍(lán)淑玲,黃穗;新生兒先天性梅毒并G-6-PD缺乏癥1例[J];廣東醫(yī)學(xué);2001年08期

9 ;全球碘缺乏癥現(xiàn)狀[J];海湖鹽與化工;2000年05期

10 陸彩鳴;向“動力缺乏癥”開戰(zhàn)[J];群眾;2000年12期

相關(guān)博士學(xué)位論文 前8條

1 侯麗虹;遺傳性凝血因子V缺乏癥分子病理機(jī)制的研究和2A型vWD的臨床研究[D];山西醫(yī)科大學(xué);2004年

2 張子彥;遺傳性纖溶酶原激活劑抑制物-1缺乏癥的診斷、治療及發(fā)病機(jī)理的研究[D];蘇州大學(xué);2004年

3 梁衛(wèi)華;G6PD缺乏癥基因診斷新方法的建立及遺傳學(xué)分析[D];第一軍醫(yī)大學(xué);2005年

4 羅建明;廣西地區(qū)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2005年

5 陳海飛;非嬰兒獲得性維生素K依賴性凝血因子缺乏癥的臨床和實(shí)驗(yàn)研究[D];蘇州大學(xué);2013年

6 徐浩;213例男性孤立性促性腺激素釋放激素缺乏癥患者的臨床特征及初步致病基因分析[D];華中科技大學(xué);2015年

7 李亮;G6PD缺乏癥的分子篩查及與新生兒高膽紅素血癥的相關(guān)性研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2009年

8 柴春彥;銅缺乏癥奶牛神經(jīng)損傷分子機(jī)理[D];東北農(nóng)業(yè)大學(xué);2000年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 楊笑;中國大陸兒童葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥患病率流行病學(xué)調(diào)查[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2019年

2 李倩;遺傳性凝血因子Ⅴ/Ⅷ聯(lián)合缺乏癥及凝血因子Ⅺ缺乏癥的分子機(jī)制研究[D];南京大學(xué);2018年

3 黃冬愛;海南漢族、黎族人葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的分子鑒定[D];山西醫(yī)科大學(xué);2005年

4 鐘志娟;廣西西南部邊境地區(qū)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的基因型研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2010年

5 穆慶道;江蘇連云港地區(qū)山羊鈷缺乏癥的研究[D];揚(yáng)州大學(xué);2006年

6 余超;兒童G-6-PD缺乏癥355例臨床分析[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2015年

7 張格;成都地區(qū)31例G6PD缺乏癥患兒基因突變與臨床表現(xiàn)分析[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2015年

8 徐蕓;廣西西南部壯族居民G6PD缺乏癥的基因型研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2009年

9 嚴(yán)提珍;中國南方廣西地區(qū)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥的發(fā)生率及全面分子診斷（附4例新突變）[D];第一軍醫(yī)大學(xué);2007年

10 譚昌淵;G6PD缺乏癥基因診斷新方法的建立[D];上海交通大學(xué);2008年

本文編號：2847669