目的 研究重組人促紅細(xì)胞生成素(recombinant human erythropoietin rhEPO)對(duì)感染性休克大鼠腦組織的保護(hù)作用。 方法 健康雄性Vistar大鼠30只,1月齡,隨機(jī)分為正常對(duì)照組(n=6)、感染性休克組(n=12)、rhEPO治療組(n=12)。感染性休克組及rhEPO治療組分兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)6h和12h,休克組和治療組以尾靜脈注射內(nèi)毒素(LPS)5mg/kg制備感染性休克模型,治療組在出現(xiàn)休克癥狀時(shí)立刻腹腔注射EPO5000U/kg,正常對(duì)照組大鼠給予等量生理鹽水。術(shù)后除正常組外各組各時(shí)間點(diǎn)大鼠分批腹腔麻醉后以眼球摘除術(shù)采血及斷頭取腦組織,血清行NSE檢測(cè),腦組織勻漿行NO檢測(cè),提取標(biāo)本進(jìn)行病理切片,行HE染色和TUNEL染色檢查。每張切片由兩位觀察者獨(dú)立計(jì)數(shù)TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞,隨機(jī)取染色區(qū)域5個(gè)高倍視野(×400)的陽(yáng)性細(xì)胞平均數(shù)。 結(jié)果 1、常規(guī)HE染色 組織病理學(xué)顯示：正常對(duì)照組為正常神經(jīng)元細(xì)胞表現(xiàn),可見海馬區(qū)CA1區(qū)有3-4層椎體細(xì)胞,排列整齊緊密,高倍鏡下可見這些神經(jīng)元核大而圓,透明,有1-2個(gè)明顯的核仁。而感染性休克組可見海馬區(qū)椎體細(xì)胞變性,核固縮、深染,細(xì)胞間隙增大；EPO治療組海馬區(qū)椎體細(xì)胞存活數(shù)量增多,損傷程度均明顯減輕。 2、TUNEL染色 正常組未見TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞。感染性休克6小時(shí)組可見少量TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞；感染性休克12小時(shí)組可見大量TUNEL陽(yáng)性細(xì)胞。EPO治療組陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)明顯減少(P0.01) 3、腦組織勻漿NO測(cè)定 正常組腦組織中NO水平為(2.72±0.24)μmol/g.prot,感染性休克組腦組織中NO水平明顯升高,以12小時(shí)為重,達(dá)(6.35±0.41)μmol/g.prot,明顯高于正常組。EPO治療組腦組織中NO含量明顯低于感染性休克組(P0.01) 4、血清NSE測(cè)定 正常組血清NSE水平為(26.26±2.63)μg/ml。感染性休克組血清NSE水平明顯升高,以12小時(shí)組為重,達(dá)(52.42±3.65)μg/ml。EPO治療組血清NSE含量明顯低于感染性休克組(P0.05) 結(jié)論 1、rhEPO能改善模型大鼠的休克癥狀； 2、rhEPO能減少腦組織NO及血清NSE的含量； 3、rhEPO能改善腦組織海馬區(qū)細(xì)胞凋亡情況； 4、rhEPO對(duì)感染性休克大鼠腦細(xì)胞有保護(hù)作用。
【學(xué)位單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2011
【中圖分類】：R720.597

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本文編號(hào)：2825859