發(fā)布時(shí)間：2020-09-14 19:51

　　 目的：研究人類C反應(yīng)蛋白(CRP)基因+1059G/C、-757T/C、-717A/G多態(tài)性與川崎病(KD)發(fā)病及其冠狀動(dòng)脈損害(CAL)之間的關(guān)系。 方法：對(duì)30名川崎病患兒和60名對(duì)照組兒童經(jīng)基因測(cè)序分別進(jìn)行CRP基因+1059位點(diǎn)、-757位點(diǎn)、-717位點(diǎn)基因突變的檢測(cè)。 結(jié)果：①KD組CRP基因+1059G/C多態(tài)性位點(diǎn)的GG、GC基因型分布頻率和G、C等位基因頻率與正常對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異(χ2=0.038、0.034,P0.05)；合并冠脈損傷者與無(wú)冠脈損傷者基因型分布頻率和等位基因頻率比較亦無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。②KD組CRP基因-757T/C多態(tài)性位點(diǎn)的TT、TC、CC基因型分布頻率和T、C等位基因頻率與正常對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異(χ2=2.893、2.500,P0.05)；合并冠脈損傷者與無(wú)冠脈損傷者基因型分布頻率和等位基因頻率比較亦無(wú)顯著性差異(P0.05)；③KD組CRP基因-717A/G多態(tài)性位點(diǎn)的AA、AG基因型分布頻率和A、G等位基因頻率與正常對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異(χ2均=0,P0.05)。合并冠脈損傷者與無(wú)冠脈損傷組基因型分布頻率和等位基因頻率比較亦無(wú)顯著性差異(P0.05)。 結(jié)論：CRP基因的+1059G/C位點(diǎn)、-757T/C位點(diǎn)、-717A/G位點(diǎn)多態(tài)性與川崎病及其冠狀動(dòng)脈損害的發(fā)生均無(wú)明顯關(guān)聯(lián)性。
【學(xué)位單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2009
【中圖分類】：R725.4

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2818583