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γ-GT和ALP在晚期早產(chǎn)兒病理性黃疸中的意義探討

發(fā)布時間:2020-08-12 23:01
【摘要】:目的:觀察γ-GT和ALP水平與晚期早產(chǎn)兒病理性黃疸之間的相關(guān)性,尋找晚期早產(chǎn)兒病理性黃疸的輔助預(yù)測指標。方法:選取2018年09月至2019年02月皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護室(NICU)收治的高膽紅素血癥的晚期早產(chǎn)兒68例,其中患有病理性黃疸的晚期早產(chǎn)兒40例,作為觀察組,對照組選擇同期住院的生理性黃疸的晚期早產(chǎn)兒28例,記錄早產(chǎn)兒的性別、體重、胎齡等基本信息,以及出生后24 h和出生后7 d的TSB、γ-GT及ALP,分別分析TSB與γ-GT和ALP之間的相關(guān)性。結(jié)果:本研究共計納入68例晚期早產(chǎn)兒,其中包括42名男嬰,26名女嬰,根據(jù)出生周齡分組后,出生時胎齡34周、35周和36周的晚期早產(chǎn)兒分別為18名、26名和24名。根據(jù)母親分娩方式分類,其中順產(chǎn)者20名,剖宮產(chǎn)者48名。68例晚期早產(chǎn)兒平均出生體重為2440.88±427.71 g。病理性黃疸的晚期早產(chǎn)兒40名,生理性黃疸的晚期早產(chǎn)兒28名。出生后7 d病理性黃疸組LPI的TSB水平高于對照組,兩組間TSB差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),出生后24 h和出生后7 d血清TSB水平與血清γ-GT水平及ALP水平之間相關(guān)性分析無顯著差異(P0.05)。結(jié)論:1.新生兒病理性黃疸依賴于血清TSB、TcB等指標的綜合判斷,血清γ-GT和ALP二者的動態(tài)變化水平無明顯差異,不足以作為病理性黃疸的動態(tài)監(jiān)測指標;2.血清γ-GT和ALP水平的變化與血清TSB水平無明顯相關(guān)性,提示γ-GT和ALP不足以作為病理性黃疸的輔助診斷指標。
【學(xué)位授予單位】:皖南醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號】:R722.6
【圖文】:

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圖12017年美國不同孕周早產(chǎn)兒的分布圖

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圖 2 新生兒小時膽紅素列線圖[38]1.4 血液標本采集所有晚期早產(chǎn)兒入院后采集出生后24 h和出生后7 d的外周靜脈血液標本2mL,用生化管收集并送至本院生化實驗室檢測,檢測靜脈血肝功能指標,血清總膽紅素

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圖 1 中國足月兒和晚期早產(chǎn)兒小時特異性TcB列線圖[27]4.3 呼氣一氧化碳含量體內(nèi)血紅素的分解會產(chǎn)生同等量的一氧化碳,呼氣一氧化碳含量測定能夠一定程度上反應(yīng)體內(nèi)膽紅素的水平,同時有助于區(qū)分新生兒是否存在溶血。4.4 其他的生物分子標記物除了以上三種可以直接檢測血清膽紅素水平的方法外,研究也發(fā)現(xiàn)了可以預(yù)測高膽紅素血癥疾病進展的生物分子標記物。UGT1A1基因的產(chǎn)物是一種降低循環(huán)內(nèi)膽紅素水平的關(guān)鍵酶,該基因的突變可導(dǎo)致非溶血性非結(jié)合型高膽紅素血癥[30]。波蘭的一項研究發(fā)現(xiàn)UGT1A1基因的多態(tài)性在新生兒中十分常見,UGT1A1 * 28多態(tài)性即(TA)7/(TA)7更容易導(dǎo)致男性新生兒高膽紅素血癥的發(fā)生,UGT1A1*28基因多態(tài)性也是導(dǎo)致吉爾伯特綜合征的主要原因[31]。有研究者提出,UGT1A1和OATP2

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7 Aiyelabowo Faith Anuoluwa Utibe;血清白細胞介素-6和堿性磷酸酶(ALP)與冠心病病變嚴重程度的相關(guān)性研究[D];山東大學(xué);2017年

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本文編號:2791139

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