【摘要】：新生兒缺氧缺血性腦病(HIE)多由圍產(chǎn)期嚴(yán)重的窒息缺氧造成,HIE患兒多留有不同程度的后遺癥。近年來,因窒息缺氧導(dǎo)致的HIE及伴隨的多系統(tǒng)器官損傷日益受到重視。2000年新發(fā)現(xiàn)的腦紅蛋白(NGB)是繼脊椎動物血紅蛋白與肌紅蛋白之后所發(fā)現(xiàn)的第三類攜氧球蛋白,具有可逆性結(jié)合、運輸及貯存氧的主要生物學(xué)功能,在缺氧缺血性損傷時發(fā)揮缺氧誘導(dǎo)的神經(jīng)保護(hù)因子作用。本文通過制備新生豬缺氧缺血性腦病模型,造成一定程度的缺氧缺血性腦損傷(HIBD),利用半定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)(RT-PCR)檢測了模型后不同時間的新生豬腦、腎上腺、心臟、腎臟及肝臟NGB mRNA的表達(dá)變化情況。 目的 1.成功建立新生豬缺氧缺血性腦病模型,觀察其神經(jīng)行為改變及組織損傷情況。 2.觀察HIBD后不同時間的腦組織NGB mRNA的表達(dá)變化。 3.檢測對照組新生豬多臟器組織中有無NGB mRNA的表達(dá)。 4.觀察HIBD后不同時間的多臟器組織NGB mRNA的表達(dá)變化。 方法 1.利用改良的Rice法,以新生豬為實驗動物制備缺氧缺血性腦病模型。 2.利用半定量RT-PCR技術(shù),分別檢測對照組新生豬及HIBD后0、15、30、60、120、360min時腦、腎上腺、心臟、腎臟及肝臟NGB mRNA的表達(dá)情況。 結(jié)果 1.HIBD組新生豬死亡率5.26%,存活者中100%出現(xiàn)神經(jīng)行為異常,缺血側(cè)腦組織病理檢查(大體形態(tài)、顯微結(jié)構(gòu)、超微結(jié)構(gòu))發(fā)現(xiàn)較為一致的病理變化,在HIBD后360min最為顯著。海馬出現(xiàn)病理變化較皮層早。 2.新生豬HIBD后0min(即刻)腦組織中NGB mRNA表達(dá)僅輕微升高,
【學(xué)位授予單位】：中國人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：R722.1
【圖文】：

軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院碩士學(xué)位論文結(jié)果腦組織中總RNA提取結(jié)果:純度(OD260/280):1.7一1.9完整性:1.5%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳，完整性好者可見285、185、糖體RNA三條電泳帶，285的亮度是185的2倍，55較暗甚至看不見織中提取RNA時，會有部分RNA降解，285與185比值<2:1。選擇好的RNA做逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。結(jié)果見圖1，2。

mRNA掃描士士士士士士士相對光密度值0.1190.1430.1510.4530.0370.0870.076P值注:與對照組相比:**P<.0013.腦組織NGBmRNA表達(dá)的變化新生豬HEI模型后omni(即刻)NGBmRNA表達(dá)僅輕微升高;15m繼續(xù)升高(與對照組比較差異無顯著性);30mni時NGBmRNA快速增到高峰(與對照組比較差異有顯著性，P<.001);至60mni時已迅速降低對照組比較差異無顯著性;與3Omni組比較差異有顯著性，P<.001)，以360mni時仍保持在此低水平。腦組織NGBmRNA表達(dá)的變化

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前9條

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本文編號：2730112