【摘要】： 目的:建立神經(jīng)元細(xì)胞膽紅素?fù)p傷模型,觀察膽紅素的致神經(jīng)元損傷作用,探索腦源性神經(jīng)生長(zhǎng)因子(BDNF)對(duì)膽紅素?fù)p傷神經(jīng)元的保護(hù)作用,尋求治療膽紅素神經(jīng)損傷的途徑及新理論。 方法:取孕17-19天的SD大鼠,取胎鼠大腦皮質(zhì)進(jìn)行神經(jīng)元原代培養(yǎng)。第8天后進(jìn)行神經(jīng)元免疫組化鑒定,隨機(jī)分為5組,對(duì)照組,膽紅素組,BDNF 5ng/ml組,BDNF 50ng/ml,BDNF 100ng/ml組。每組設(shè)4個(gè)時(shí)間點(diǎn),每個(gè)時(shí)間點(diǎn)設(shè)8個(gè)復(fù)孔。分別于各個(gè)時(shí)間點(diǎn)收集細(xì)胞用相差顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)、噻唑鹽比色法(MTT)、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞活性及凋亡率變化。 結(jié)果:與對(duì)照組比較,膽紅素組神經(jīng)元細(xì)胞活性明顯下降,細(xì)胞凋亡率顯著增加;BDNF能明顯減輕膽紅素對(duì)神經(jīng)元活性的影響,各組12、24、48時(shí)間點(diǎn)與膽紅素組相比,細(xì)胞凋亡率顯著下降(P＜0.05),BDNF濃度為5ng/ml、100ng/ml組的保護(hù)效果與50ng/ml組相比有明顯差別(P＜0.05);但是5ng/ml組與100ng/ml組相比較則無(wú)明顯差別(P＞0.05)。BDNF終濃度為50ng/ml時(shí)保護(hù)效果最明顯。 結(jié)論:膽紅素能夠造成大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)元損傷并誘導(dǎo)其凋亡,BDNF對(duì)膽紅素?fù)p傷大腦皮質(zhì)神經(jīng)元具有保護(hù)作用,該保護(hù)作用有時(shí)效-量效關(guān)系。大劑量BDNF是否具有抗神經(jīng)元損傷作用有待于進(jìn)一步研究。
【圖文】：

mBDN}3組.小時(shí)(XZ幼)

oBDNF3組Z4小時(shí)(X250)
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2008
【分類號(hào)】：R722.1

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2698955