【摘要】：目的研究維生素 D 受體基因起始密碼子(VDRSC)多態(tài)性在晚發(fā)性佝僂病組、維生素 D 缺乏狀態(tài)組及正常對照組中分布頻率的差異,探討晚發(fā)性佝僂病的遺傳易感因素。方法用聚合酶鏈反應(yīng)——限制性長度多態(tài)性(RFLP)分析晚發(fā)性佝僂病組30例、維生素 D 缺乏狀態(tài)組35例以及正常對照組60例 VDRSC 多態(tài)性的分布頻率。結(jié)果三組 VDRSC 基因型分布頻率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ~2=13.184,P=0.010);等位基因分布頻率差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ~2=8.975,P=0.011)。組間兩兩比較晚發(fā)性佝僂病組 VDRSC 基因型和等位基因與其他兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其 FF 型頻率(56.7%)明顯高于正常對照組(21.7%,P=0.006),也明顯高于維生素 D 缺乏狀態(tài)組(22.9%,P=0.002);晚發(fā)性佝僂病組 F 型(70.0%)明顯高于正常對照組(48.3%,P=0.006),也明顯高于維生素 D 缺乏狀態(tài)組(47.1%,P=0.009)。多項(xiàng)分類 Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,在調(diào)整了其他危險(xiǎn)因素后,FF 型仍是晚發(fā)性佝僂病的危險(xiǎn)因素,相對危險(xiǎn)度(OR)=3.120。結(jié)論 VDRSC 多態(tài)性可能決定晚發(fā)性佝僂病的遺傳易感性。
【圖文】：

物不能被限制性內(nèi)切酶Fokl酶切;而f的PCR產(chǎn)物能被限制性內(nèi)切酶Fokl酶切。F、f兩種等位基因不同組合形成FF、Ff、ff三種基因(圖1)。分析，是否補(bǔ)充維生素D和鈣劑、0一3歲有無詢樓病兩個(gè)因素剔除(尸>0.05);基因型、日照時(shí)間、挑食偏食、厭食與晚發(fā)性詢樓病的發(fā)生有相關(guān)性(尸<0.05)，，基因型、日照時(shí)間、挑食偏食為晚發(fā)性詢樓病的危險(xiǎn)因素。日照時(shí)間、挑食偏食、厭食與維生素D缺乏狀態(tài)的發(fā)生有相關(guān)性，且均為危險(xiǎn)因素。多項(xiàng)分類Logistic回歸分析結(jié)果顯示:在調(diào)整了其他危險(xiǎn)因素后，F(xiàn)F型仍是晚發(fā)性詢樓病的危險(xiǎn)因素，相對危險(xiǎn)度(oR)=3.120。討論bP0000朋

本文編號(hào)：2675806