【摘要】：[研究背景] 新生兒缺氧缺血性腦損傷(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)是圍產(chǎn)期缺氧缺血引起的胎兒和新生兒腦損傷性疾病,是圍產(chǎn)期窒息所致的嚴(yán)重并發(fā)癥,是導(dǎo)致兒童神經(jīng)系統(tǒng)傷殘的常見原因之一,往往引起新生兒死亡、腦性癱瘓、癲癇以及智力低下,常常留有嚴(yán)重的后遺癥,嚴(yán)重威脅兒童的身心健康,是造成兒童傷殘的主要原因之一,往往給社會和家庭帶來了沉重負(fù)擔(dān)。積極防治HIBD對減少病死率及神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥的發(fā)生具有重要的臨床意義,而復(fù)制與人類HIBD相近的動物模型是上述研究的一個重要基礎(chǔ),對深入研究HIBD的病理生理過程、發(fā)病機(jī)制,從而對HIBD進(jìn)行臨床及實驗室研究具有重要的現(xiàn)實意義。本實驗采用傳統(tǒng)Rice法、阻斷雙側(cè)子宮動脈、離斷子宮以阻斷血流等方法制作新生大鼠HIBD模型,通過觀察其成活率、體重增長率、行為能力變化及病理改變等指標(biāo),對這幾種建立模型的方法進(jìn)行比較,為新生兒HIBD的研究打下良好的基礎(chǔ)。 目前HIBD的發(fā)病機(jī)理還不是很明朗,其臨床療效也很不近人意。因此,深入研究HIBD的發(fā)病機(jī)理仍然是該病尋求有效治療方案的根本途徑。研究發(fā)現(xiàn),腦缺氧缺血是造成永久性腦損傷的原因之一,其中室管膜下區(qū)(subventricular zone SVZ)的NSCs對缺氧缺血最敏感,缺氧缺血后細(xì)胞相繼壞死、凋亡。本研究在建立新生鼠HIBD動物模型的基礎(chǔ)上,采用免疫組化、細(xì)胞培養(yǎng)及光鏡技
【圖文】：

哐寡踔瘟迫毖躒毖，

本文編號：2675057