【摘要】： 目的：探求中藥復方制劑抗癇膠囊對戊四唑（Pentylenetetrazol，PTZ）致驚厥小 鼠的抗驚厥效應及其對不同腦區(qū)c-fos蛋白表達的影響。 方法：以驚厥劑量（50mg/kg）的PTZ腹腔注射誘發(fā)小鼠急性驚厥發(fā)作，篩選 Ⅳ、Ⅴ級發(fā)作的小鼠作為實驗對象，隨機分為模型組、抗癇膠囊高劑量組、抗 癇膠囊低劑量組和西藥組，另取10只正常小鼠作為空白對照。經預處理后于 第6天再次以PTZ誘發(fā)驚厥后進行以下實驗：1、行為學觀察；2、ABC法免 疫組化染色；3、圖像定量分析。 結果：1．行為學實驗顯示：抗癇膠囊能有效對抗PTZ所致驚厥發(fā)作，其抗驚 率、發(fā)作級別與潛伏期與模型組相比均有顯著差異（P＜0.01），且其抗驚厥效 應與藥物濃度有關。與西藥組相比，未見顯著性差異（P＞0.05）。 2．免疫組化實驗顯示：PTZ誘發(fā)驚厥后大腦皮層、海馬c-fos陽性細胞較 正常組表達增強，密集分布，染色較深；而三個藥物治療組則表達明顯減少，， 分布稀疏，染色較淺。 3．圖像定量分析結果顯示：抗癇膠囊能顯著對抗PTZ驚厥所致的皮層、 海馬c-fos蛋白高表達，與模型組相比，其c-fos表達陽性細胞計數、總面積、 積分光密度和平均積分光密度顯著下調（P＜0.01）；西藥丙戌酸鈉亦能顯著下 調c-fos高表達（P＜0.01），然而抗癇膠囊對于皮層、海馬c-fos蛋白表達的調 節(jié)作用顯著優(yōu)于丙戊酸鈉，且其對海馬區(qū)的調節(jié)作用尤佳。 結論：中藥制劑抗癇膠囊能夠有效對抗PTZ所致的驚厥發(fā)作，提高驚厥閾， 延長潛伏期；其作用機理可能與下調皮層、海馬內作為第三信使的c-fos蛋白 的過度表達有關。
【學位授予單位】：天津中醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2001
【分類號】：R272.6

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本文編號：2670006