【摘要】： 目的先天性巨結腸癥(Hirschsprung's disease,HD)是以腸神經(jīng)系統(tǒng)缺陷、腸神經(jīng)節(jié)細胞缺失為主要特征的常見的消化道發(fā)育畸形。眾多研究提示HD的病理生理改變是腸道神經(jīng)支配紊亂,導致腸道動力異常,但其確切病因尚不明確。SOX10基因被認為是參與腸神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的重要基因,近來有實驗證實HD患者中存在SOX10基因突變,但是只限于Waardenburg-Shah綜合征患者。并且,目前很少有關于SOX10在人類腸道組織中表達及分布的報道。本研究的目的是測定SOX10在正常結腸及HD腸道中的分布以探討其與HD發(fā)病的關系。 方法采用抗SOX10多克隆抗體免疫組織化學方法檢測30例HD患兒結腸中SOX10的免疫反應分布,另以30名非HD患者作為正常對照。對照組結腸取自4例腸套疊患兒行腸切除吻合手術及26例結腸癌患者手術切除的標本。這些人均無先天性腸功能異常的病史,取標本中正常的組織作為正常對照。 結果SOX10在正常結腸及HD近端有神經(jīng)節(jié)細胞腸段內(nèi)的環(huán)形肌、肌間層有一般至強陽性的免疫反應�？v肌層偶有表達或表達缺失。HD遠端無神經(jīng)節(jié)細胞腸段各層內(nèi)少或無SOX10免疫反應。 結論SOX10是生后維持腸神經(jīng)系統(tǒng),包括神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)細胞生長發(fā)育正常所必需的。在HD患兒中,SOX10基因表達異�？赡芡ㄟ^與其他因素的相互作用,與異常神經(jīng)干的發(fā)病機理相關,從而造成HD腸功能異常。
【圖文】：

HD無神經(jīng)節(jié)細胞腸段環(huán)肌層粘膜「邊緣sOX10染色10x40

正常結腸環(huán)肌層粘膜下邊緣SOX10染色10x40
【學位授予單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2008
【分類號】：R726.5

【參考文獻】

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本文編號：2668875