【摘要】:目的:早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病(retinopathy of prematurity,ROP)嚴(yán)重地降低了存活早產(chǎn)兒的生存質(zhì)量,并隨著新生兒科早產(chǎn)兒救治水平的提高,其發(fā)病率呈逐漸上升趨勢,因此,探討早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病的發(fā)病特點及高危因素分析,對早期干預(yù)ROP的發(fā)生及發(fā)展提供理論基礎(chǔ)、提高早產(chǎn)兒生活質(zhì)量具有重要的臨床意義。方法:收集并回顧性分析在2015年1月1日至2018年5月31日期間于南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院新生兒救治中心住院并符合納入標(biāo)準(zhǔn)的330例早產(chǎn)兒相關(guān)臨床資料,篩選出ROP組和非ROP組,總結(jié)ROP發(fā)病特點,根據(jù)住院資料篩選出可能發(fā)生ROP的相關(guān)危險因素,對各項危險因素先進行單因素分析,再將有統(tǒng)計學(xué)意義的單因素建立多因素Logistic回歸模型,最后得出ROP的獨立危險因素。結(jié)果:1、本研究資料符合納入標(biāo)準(zhǔn)的早產(chǎn)兒有330例,其中ROP組32例,非ROP組298例。ROP組中男21例(65.6%),女11例(34.4%);胎齡范圍為25.14~34.43周,平均胎齡為29.10±2.30周,28周的早產(chǎn)兒中有9例發(fā)生ROP,ROP發(fā)生率為90.0%;28~32周的早產(chǎn)兒有17例發(fā)生ROP,ROP發(fā)生率為14.0%;32~34周早產(chǎn)兒有5例發(fā)生ROP,ROP發(fā)生率為3.7%;34~37周的早產(chǎn)兒有1例發(fā)生ROP,ROP發(fā)生率為1.6%。胎齡小于32周的早產(chǎn)兒占大部分(81.3%),且胎齡32周的早產(chǎn)兒ROP發(fā)病率顯著高于胎齡32周及以上的早產(chǎn)兒(c2=8.695,P=0.003);ROP組出生體重范圍為800~1710g,平均出生體重為1254.37±256.03g,體重"f1000g的早產(chǎn)兒ROP組為6例,ROP發(fā)生率為42.9%;體重在1001~1500g的早產(chǎn)兒ROP組為20例,ROP發(fā)生率為18.0%;體重在1501~2000g的早產(chǎn)兒ROP組為6例,ROP發(fā)生率為3.7%;體重2000g的早產(chǎn)兒均未發(fā)生ROP,出生體重小于1500g占主要部分(81.3%),且出生體重"f1500g的早產(chǎn)兒ROP發(fā)生率顯著高于體重1500g的早產(chǎn)兒(c2=15.522,P0.001)。ROP I期病變7例(21.9%),II期病變9例(28.1%),III期/III期+病變13例(40.6%),IV期病變0例(0%),V期病變0例(0%),閾值前ROP I型3例(9.4%);合并視網(wǎng)膜出血者4例(12.5%)。2、ROP的相關(guān)高危因素單因素分析:胎齡、出生體重、肺炎、氧療、視網(wǎng)膜出血、新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)、早產(chǎn)兒貧血、輸注紅細(xì)胞史、新生兒支氣管肺發(fā)育不良(BPD)、高膽紅素血癥及早產(chǎn)兒腦病與ROP的發(fā)生相關(guān),且胎齡越小,出生體重越低,氧療時間越長,輸注紅細(xì)胞次數(shù)越多,ROP發(fā)生率越高。3、多因素Logistic回歸分析:將上述具有統(tǒng)計學(xué)意義的危險因素作為自變量,是否發(fā)生ROP為因變量,再進行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示:胎齡、視網(wǎng)膜出血、肺炎是ROP發(fā)生的獨立危險因素。結(jié)論:1、在做好早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病的早期篩查時應(yīng)將胎齡小于32周或出生體重低于1500g的早產(chǎn)兒作為重點篩查對象。2、胎齡、出生體重、肺炎、氧療、視網(wǎng)膜出血、新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)、早產(chǎn)兒貧血、輸注紅細(xì)胞、新生兒支氣管肺發(fā)育不良(BPD)、高膽紅素血癥及早產(chǎn)兒腦病為發(fā)生ROP的相關(guān)危險因素,且胎齡越小,出生體重越低,氧療時間越長,輸注紅細(xì)胞次數(shù)越多,ROP發(fā)生率越高。3、低胎齡、視網(wǎng)膜出血、肺炎是ROP發(fā)生的獨立危險因素;因此對有上述危險因素的早產(chǎn)兒應(yīng)當(dāng)加強監(jiān)護、隨訪,做到早發(fā)現(xiàn),早干預(yù),避免出現(xiàn)嚴(yán)重的眼部疾病。
【學(xué)位授予單位】:南昌大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類號】:R722.6
【參考文獻】
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1 鄭靖陽;肖秀漫;陳清;林鋒;瞿爾力;;血清IGF-1、bFGF及VEGF濃度與早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病的關(guān)系[J];醫(yī)學(xué)研究雜志;2015年11期
2 周也群;陳超;陳露;劉翠青;賈超;王俊平;楊杰;劉丹;鄭惠蓮;高喜容;王萍;曹蓓;嚴(yán)超英;顏夏琳;陳冬梅;馮冉冉;連朝暉;何玲;莊思齊;劉江勤;金順祥;李楊芳;周向明;鄭虔;劉光輝;康文清;劉大鵬;韋秋芬;吳高強;劉國華;胡勇;裘剛;朱艷萍;李明霞;德吉梅朵;扇敏娜;;中國大陸早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變臨床特點和眼底病變的多中心調(diào)查[J];中國循證兒科雜志;2015年03期
3 楊小紅;張艷莉;郭瑞;尹東明;;單生子與雙生子早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變發(fā)生率及危險因素分析[J];現(xiàn)代醫(yī)院;2013年07期
4 劉恒;崔新華;姜海濤;;連云港市早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變高危因素的調(diào)查研究[J];中國婦幼保健;2012年34期
5 譚俊霞;朱丹;;血管內(nèi)皮生長因子mRNA在早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變模型中的表達及其意義[J];內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志;2012年10期
6 柯曉云;莒瑞紅;張家慶;陳慧;魏二霞;陳曉虹;;嚴(yán)重早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變相關(guān)因素分析(英文)[J];南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報;2011年12期
7 張永;陳艷艷;聶川;羅先瓊;;氧療對早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病的影響作用研究[J];中國婦幼保健;2009年35期
8 王吉;石計朋;王凱;毛崇溶;邱翎;徐建國;錢燕;;早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病的危險因素分析及隨訪調(diào)查[J];臨床兒科雜志;2008年09期
9 王愛媛;谷瑞東;陳曉隆;高殿文;;腺病毒介導(dǎo)色素上皮衍生因子基因轉(zhuǎn)移治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的實驗研究[J];實用兒科臨床雜志;2008年10期
10 趙勇;任兵;高曉唯;;早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變發(fā)病機制及藥物治療的研究進展[J];國際眼科雜志;2006年06期
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2 王一雪;重組色素上皮衍生因子對氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病新生血管的抑制作用[D];復(fù)旦大學(xué);2009年
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2647825
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