【摘要】：急性淋巴細(xì)胞性白血病(ALL)是小兒腫瘤中最常見的疾病，占整個兒童白血病的80％左右。到目前為止，盡管白血病的發(fā)病分子機(jī)制仍不清楚，但學(xué)術(shù)界普遍認(rèn)為，白血病的發(fā)病與環(huán)境及遺傳等因素有關(guān)，癌基因(Oncogene)和抑癌基因(Tumor Suppressor Gene，TSG)在腫瘤發(fā)生中扮演著重要角色。已證實細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)歸是癌基因活化或(和)TSG失活的結(jié)果。而且在許多組織中，TSG的失活是腫瘤生成的主要機(jī)制。發(fā)現(xiàn)新的TSG，將正常的TSG導(dǎo)入白血病細(xì)胞中，去代替或補(bǔ)償缺失或突變的TSG，是目前白血病基因治療的新策略之一。 細(xì)胞遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)的研究表明，幾乎所有的腫瘤細(xì)胞都存在染色體片段的非隨機(jī)性丟失。這意味著這些丟失的片段中可能包含著某些與腫瘤發(fā)生相關(guān)的基因。兒童ALL在多條染色體上存在雜合性缺失(Loss of Heterozygosity，LOH)，6號染色體長臂(6q)是ALL中最常出現(xiàn)LOH的區(qū)域之一。在ALL中已證實了一些共同缺失區(qū)：6q12-21、6q14-21、6q21、6q21-22、6q21-23、6023、6023-24、6q23.1-27及6q25-27。報道的幾個常見的6q最小缺失區(qū)(Regions of Minimal Deletion，RMD)均包括6q21帶，提示可能有TSG定位于這個區(qū)域內(nèi)。國外研究報道，在6q21的微衛(wèi)星位點D6S1709-D6S434附近區(qū)域存在高頻率的等位基因LOH，，本實驗室的前期研究采用更高密度的微衛(wèi)星位點分析發(fā)現(xiàn)在D6S1709-D6S301之間存在一個2cM的最小共同缺失區(qū)，上述研究表明，在此最小區(qū)域內(nèi)，可能存在一個或多個TSG。 細(xì)胞周期蛋白C(Cyclin C，CCNC)是發(fā)現(xiàn)較晚的一類細(xì)胞周期蛋白，位于6q21，目前對其在細(xì)胞周期中的作用研究不多，初步的功能研究表明CCNC參與了細(xì)胞周期G_1／S期的轉(zhuǎn)換，也有學(xué)者認(rèn)為CCNC在G_0期末表達(dá)達(dá)到最高水平，故認(rèn)為C是G_0期的調(diào)節(jié)蛋白，在人類細(xì)胞再進(jìn)入細(xì)胞周期中起著關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用。 并作為1a，_(25)(OH)_2D_3的靶基因之一，與其調(diào)節(jié)細(xì)胞生長的功能密切相關(guān)。有學(xué)者對具有6q缺失的兒童ALL的CCNC的表達(dá)進(jìn)行檢測后發(fā)現(xiàn)了90％以上的患兒存在有CCNC的表達(dá)缺失，并推測CCNC可能是兒童ALL中的一個重要的TSG，但目前為止，對于CCNC在兒童ALL的發(fā)病中所起的作用及作用機(jī)制如何，尚缺乏研究。我們的實驗通過探討CCNC在兒童ALL中的表達(dá)，希望明確其在白血病發(fā)病中所起的作用并初步研究其可能的作用機(jī)制。 本實驗用實時熒光定量PCR(Real-Time Fluorescence Quantitative PCR)檢測了CCNC在兒童ALL及正常小兒骨髓中的mRNA表達(dá)情況，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，
【學(xué)位授予單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R733.71

【參考文獻(xiàn)】

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1 陳東周,葉冬青;兒童白血病的危險因素[J];國外醫(yī)學(xué)(兒科學(xué)分冊);2004年04期

本文編號：2627354