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兒茶酚胺敏感性多形性室性心動過速的病例分析及文獻復習

發(fā)布時間:2020-04-06 12:07
【摘要】:目的:對兒茶酚胺敏感性多形性室性心動過速(CPVT)的病例分析,包括該病的臨床表現(xiàn)、發(fā)病機制、診斷及治療策略,檢索復習相關文獻,旨在提高對該病的認識,以提高該病的診治率。方法:結合所見的兒茶酚胺敏感性多形性室性心動過速的臨床病例,檢索復習相關文獻,分析兒茶酚胺敏感性多形性室性心動過速的病例各方面情況。結果:2例CPVT患者均為情緒激動或運動時出現(xiàn)暈厥、多形性心律失常,平板運動實驗是診斷CPVT的金標準,基因檢測也是診斷CPVT的一種方法,β受體阻滯劑是治療CPVT的基石。結論:CPVT是一種惡性程度極高的遺傳性疾病,易使患者發(fā)生潛在的危及生命的惡性心律失常。雖然CPVT患者發(fā)病率低,約為1:10000,但病死率較高。CPVT患者多見于運動或情緒激動后出現(xiàn)暈厥、心臟驟停等臨床表現(xiàn),平板運動實驗的過程中出現(xiàn)雙向性或多形性室性心動過速為該病特征性表現(xiàn),在某些情況下,這些室性心律失常可自行終止,患者隨后恢復。然而,如果不正常的心律持續(xù)下去,它會惡化成一種更加危險的心律失常,即心室顫動,導致心臟驟停,如果不給予及時治療,會惡化導致猝死。CPVT患者在臨床檢查中很少出現(xiàn)異常體征,這些患者也可能沒有任何癥狀,猝死可能是該病的首發(fā)癥狀。由于臨床表現(xiàn)常不典型,很難識別,容易出現(xiàn)漏診、誤診。該病惡性程度高,危險程度高,如果可以迅速識別,并給予及時救治,有助于渡過危險期。
【學位授予單位】:河北醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2019
【分類號】:R725.4

【參考文獻】

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1 葛慶;袁越;杜軍保;劉文玲;李蕾;高元豐;胡大一;李翠蘭;;中國兒茶酚胺敏感性多形性室性心動過速患者RyR2基因突變分析[J];中國心臟起搏與心電生理雜志;2014年01期

2 黃雷;劉超;侯一丁;鄭金祥;成建定;;Ryanodine受體2和肌集鈣蛋白2基因突變與兒茶酚胺敏感性多形性室性心動過速[J];廣東醫(yī)學;2013年08期

3 劉文玲;心臟傳導阻滯的遺傳機制[J];中國心臟起搏與心電生理雜志;2003年04期

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本文編號:2616490

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