【摘要】：[目的]先天性腎盂腎尿管連接部梗阻所致腎積水(hydronephrsis due to ureteropelvic junction obstruction)是小兒常見的泌尿系畸形，近年來，產前超聲檢查發(fā)現(xiàn)約1000名胎兒中即有1例腎盂輸尿管連接處狹窄所致腎積水。男性多于女性，左側多于右側，雙側也不少見。本病發(fā)病率高且有逐漸增加趨勢，因此受到國內外普遍重視。 近年來，由于組織學、組織化學、電鏡、免疫組化等研究手段的進步，人們對其病因、病理生理、組織與胚胎發(fā)育、診斷治療等研究均有很大進步，有關先天性腎盂輸尿管連接部梗阻病因的研究已取得了重大進展，，揭示出形態(tài)學的異常主要表現(xiàn)在，輸尿管肌層發(fā)育障礙，平滑肌細胞相互分離，其細胞器不同程度異常，神經節(jié)細胞發(fā)育異�；蛉狈Γ喾N類型的神經纖維增生或缺乏以及輸尿管壁起搏細胞異常，形態(tài)學的異常表明輸尿管神經系統(tǒng)發(fā)育缺陷可能是輸尿管連接部梗阻的根本病因；隨著組化及免疫組化的廣泛應用，已證明輸尿管內包含多種類型的神經，并且這些神經在輸尿管蠕動中起重要作用，Rolle等采用整裝制片技術用免疫組化方法研究豬的輸尿管神經分布時發(fā)現(xiàn)腎盞、腎盂、腎盂輸尿管連
【學位授予單位】：山東大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R726.9

【參考文獻】

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本文編號：2613203