【摘要】：正地中海貧血(Thalassemia,簡(jiǎn)稱地貧)是一種常染色體缺陷導(dǎo)致的血液系統(tǒng)遺傳性疾病,由于珠蛋白基因先天性突變或缺失而使珠蛋白鏈生成障礙,導(dǎo)致血紅蛋白合成減少,最終引起溶血性貧血,α和β地貧是最常見(jiàn)、最重要的類型~([1])。本研究對(duì)地貧患兒體內(nèi)鐵代謝及紅細(xì)胞系造血指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),旨在探討不同基因型地貧患兒鐵儲(chǔ)存和紅細(xì)胞系造血狀況,為臨床治療提供依據(jù)。1資料與方法1.1對(duì)象選2013年1月至2015年12月在本院住
【作者單位】： 萬(wàn)寧市人民醫(yī)院檢驗(yàn)科;
【分類號(hào)】：R446.1;R725.5

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

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【相似文獻(xiàn)】

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