【摘要】：目的觀察納洛酮注射液聯(lián)合氨茶堿注射液治療小兒急性呼吸衰竭的臨床療效和安全性。方法將120例小兒急性呼吸衰竭患兒隨機分為對照組和試驗組,每組60例;對照組給予常規(guī)療法聯(lián)合尼可剎米治療,尼可剎米3 mg加入0.9%NaCl或5%的葡萄糖溶液500 mL中,靜脈滴注,50 mL·h~(-1),bid,共7 d;試驗組在對照組基礎上,加用納洛酮0.01~0.05 mg·kg~(-1)與氨茶堿4~8 mg,靜脈推注,50 mL·h~(-1),bid,共7 d。比較2組患者的臨床療效、治療前后的血氣指標,以及藥物不良反應發(fā)生率。結(jié)果治療后,試驗組和對照組的總有效率分別為85.00%(51例/60例)和66.67%(40例/60例),差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。治療后,試驗組和對照組的酸堿度(p H)分別為7.01±0.06,7.11±0.29;動脈血氧分壓(PaO_2)分別為(68.99±11.44),(59.34±10.30)mm Hg;動脈血二氧化碳分壓(PaCO_2)分別為(63.24±10.54),(70.69±18.98)mm Hg;動脈血氧飽和度(SaO_2)分別為(85.57±13.79)%,(69.01±10.03)%;一秒用力呼氣容積(FEV1)/用力肺活量(FVC)分別為(40.43±12.47)%,(35.07±11.83)%,差異均有統(tǒng)計學意義(均P0.05)。試驗組的藥物不良反應主要有皮疹、嘔吐、抽搐,對照組的藥物不良反應主要有皮疹、嘔吐、抽搐、心律失常。試驗組和對照組的藥物不良反應發(fā)生率分別為11.67%(7例/60例)和26.67%(16例/60例),差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論納洛酮聯(lián)合氨茶堿治療小兒急性呼吸衰竭有較好的臨床療效,安全性較高。
【作者單位】： 廈門大學附屬第一醫(yī)院兒科;
【基金】：福建省衛(wèi)生廳青年科研課題基金資助項目(2012-2-78)
【分類號】：R725.6

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本文編號：2530293