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兒童慢性難治性免疫性血小板減少癥發(fā)病機制研究進(jìn)展

發(fā)布時間:2019-03-03 20:18
【摘要】:免疫性血小板減少癥(immune thrombocytopenia,ITP)是兒童期最常見的出血性疾病,常繼發(fā)于感染、疫苗接種后,臨床上以皮膚黏膜自發(fā)出血、血小板減少、出血時間延長和骨髓巨核細(xì)胞成熟障礙為特征。慢性ITP一般指病程持續(xù)12個月以
[Abstract]:Immune thrombocytopenia (immune thrombocytopenia,ITP) is the most common hemorrhagic disease in childhood, often secondary to infection. The prolonged bleeding time and bone marrow megakaryocyte maturation disorder were characterized by prolonged bleeding time. Chronic ITP generally refers to the duration of the disease lasting for 12 months.
【作者單位】: 上海市兒童醫(yī)院
【基金】:上海市衛(wèi)生和計劃生育委員會資助項目(201540178)
【分類號】:R725.5

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9 陳彤;張秋業(yè);;新生兒缺氧缺血性腦病發(fā)病機制研究進(jìn)展[J];齊魯醫(yī)學(xué)雜志;2007年06期

10 高舉,羅春華;自身免疫性血小板減少性紫癜的發(fā)病機制及診治進(jìn)展[J];中國實用兒科雜志;2003年02期

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本文編號:2434061

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