本文選題：嬰兒型脊肌萎縮癥 + EMG　； 參考：《臨床神經(jīng)病學(xué)雜志》2017年03期

【摘要】：目的探討嬰兒型脊肌萎縮癥(SMA)的神經(jīng)電生理特征。方法采用肌電/誘發(fā)電位儀對27例SAM患兒進行神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定,每例進行至少6塊肌肉的EMG檢查,分析檢查結(jié)果。結(jié)果嬰兒型SMA正中神經(jīng)復(fù)合肌肉動作電位(CMAP)波幅顯著下降,尺神經(jīng)與腓總神經(jīng)的CMAP波幅明顯下降,伴有尺神經(jīng)運動傳導(dǎo)速度的輕度減慢;所記錄感覺神經(jīng)傳導(dǎo)未見明顯異常。EMG提示神經(jīng)源性損傷。結(jié)論嬰兒型SMA典型臨床癥狀為進行性加重的對稱性肌肉無力和萎縮,特異性的神經(jīng)電生理表現(xiàn)為本病的診斷提供重要的依據(jù)。
[Abstract]:Objective to investigate the neurophysiological characteristics of spinal muscular atrophy (SMA) in infants. Methods nerve conduction velocity was measured by electromyography / evoked potentiometer in 27 children with SAM. At least 6 muscles were examined by EMG in each case and the results were analyzed. Results the amplitude of SMA median nerve complex muscle action potential decreased significantly, the CMAP amplitude of ulnar nerve and common peroneal nerve decreased significantly, and the motor conduction velocity of ulnar nerve decreased slightly. There was no obvious abnormality in sensory nerve conduction recorded. EMG suggested neurogenic injury. Conclusion the typical clinical symptoms of infantile SMA are progressive exacerbation of symmetric muscle weakness and atrophy. The specific neuroelectrophysiological manifestations provide important basis for the diagnosis of this disease.
【作者單位】： 無錫市人民醫(yī)院神經(jīng)電生理室;
【分類號】：R746.4

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 姜宏;少年型家庭性脊肌萎縮癥一家系4例報告[J];黑龍江醫(yī)學(xué);2002年03期

2 Zaldvar T.;Montejo Y.;Acevedo A.M. ;王孝文;;古巴人群Ⅰ型脊肌萎縮發(fā)生率降低的依據(jù)[J];世界核心醫(yī)學(xué)期刊文摘(神經(jīng)病學(xué)分冊);2005年12期

3 彭蓉;陳文軍;徐嚴(yán)明;曾艷;袁光固;;遠端型脊肌萎縮癥一家系[J];中華神經(jīng)科雜志;2006年04期

4 王莉;康冰;王濤;方東;廖世秀;王應(yīng)太;;應(yīng)用2種方法檢測脊肌萎縮癥運動神經(jīng)元生存基因1缺失[J];中華實用診斷與治療雜志;2009年11期

5 劉宇;李洪;;脊肌萎縮癥治療研究進展[J];現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志;2010年15期

6 裘濤;陳眉;;成人慢性近端型脊肌萎縮癥1例[J];浙江實用醫(yī)學(xué);2011年05期

7 徐醞宜,姚景莉;遺傳性近端型脊肌萎縮癥1例報告[J];中國神經(jīng)精神疾病雜志;1989年06期

8 黃家喜;遺傳性成年遠端型脊肌萎縮癥的二例報告[J];當(dāng)代醫(yī)師雜志;1996年03期

9 胡軍勇,張誠,黃濤,陳金亮;脊肌萎縮伴腓腸肌肥大3例[J];現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志;2000年16期

10 呂立夏;脊肌萎縮癥的相關(guān)致病基因[J];國外醫(yī)學(xué)(分子生物學(xué)分冊);2001年03期

相關(guān)會議論文 前10條

1 劉長云;王永芹;呂愛敏;姜萍;;脊肌萎縮癥23例臨床特點及遺傳學(xué)分析(摘要)[A];中國優(yōu)生科學(xué)協(xié)會2004年優(yōu)生科學(xué)學(xué)術(shù)交流大會論文集[C];2004年

2 曾健;黃梁滸;鄭德柱;楊渤生;蘭風(fēng)華;;擴增阻滯突變系統(tǒng)在脊肌萎縮癥快速診斷中的應(yīng)用[A];第六次全國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)學(xué)術(shù)會議文摘匯編[C];2005年

3 蔡蘭云;;兒童脊肌萎縮癥的臨床和病理分析[A];中華醫(yī)學(xué)會第十四次全國兒科學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2006年

4 李崎;鄔玲仟;戴和平;馬燕玲;夏家輝;;脊肌萎縮癥的檀入前診斷研究[A];中國優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會第三屆學(xué)術(shù)研討會專輯[C];2003年

5 曾健;林炎鴻;嚴(yán)愛貞;蘭風(fēng)華;;脊肌萎縮癥家系運動神經(jīng)元生存基因微小突變的鑒定[A];第十二次全國醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2014年

6 曾健;林炎鴻;嚴(yán)愛貞;朱忠勇;蘭風(fēng)華;;作為寡基因病的脊肌萎縮癥臨床分子診斷體系[A];中國的遺傳學(xué)研究——遺傳學(xué)進步推動中國西部經(jīng)濟與社會發(fā)展——2011年中國遺傳學(xué)會大會論文摘要匯編[C];2011年

7 曾健;楊渤生;蘭風(fēng)華;;脊肌萎縮癥分子診斷研究進展[A];第十屆全軍檢驗醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2005年

8 黃小芳;黃秀麗;;一例嬰兒型脊肌萎縮癥合并肺炎的護理與家庭健康教育[A];中華醫(yī)學(xué)會第十四次全國兒科學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2006年

9 商微;范愛玲;尹衛(wèi)東;;2例嬰兒型脊肌萎縮硬化癥家系的遺傳咨詢及預(yù)防[A];’96全國優(yōu)生科學(xué)大會大會學(xué)術(shù)講演與大會論文摘要匯編[C];1996年

10 蘭風(fēng)華;曾健;柯龍鳳;涂向東;黃梁滸;鄭德柱;黃惠娟;李惠忠;楊渤生;;兒童脊肌萎縮癥產(chǎn)前分子診斷的新方法研究(附5例報告)[A];第六屆全國優(yōu)生科學(xué)大會論文匯編[C];2006年

相關(guān)重要報紙文章 前2條

1 記者盧蘇燕;法國發(fā)明產(chǎn)前脊肌萎縮檢查法[N];人民日報;2003年

2 法信;脊肌萎縮產(chǎn)前檢查有新方法[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2003年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前2條

1 曾健;脊肌萎縮癥的分子診斷新方法研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2008年

2 陳紅苓;PCR-RFLP和MLPA基因診斷脊肌萎縮癥的研究[D];天津醫(yī)科大學(xué);2012年

，

本文編號：1938458