本文選題：嬰兒型脊肌萎縮癥 + EMG　； 參考：《臨床神經(jīng)病學(xué)雜志》2017年03期

【摘要】：目的探討嬰兒型脊肌萎縮癥(SMA)的神經(jīng)電生理特征。方法采用肌電/誘發(fā)電位儀對(duì)27例SAM患兒進(jìn)行神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定,每例進(jìn)行至少6塊肌肉的EMG檢查,分析檢查結(jié)果。結(jié)果嬰兒型SMA正中神經(jīng)復(fù)合肌肉動(dòng)作電位(CMAP)波幅顯著下降,尺神經(jīng)與腓總神經(jīng)的CMAP波幅明顯下降,伴有尺神經(jīng)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度的輕度減慢;所記錄感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)未見(jiàn)明顯異常。EMG提示神經(jīng)源性損傷。結(jié)論嬰兒型SMA典型臨床癥狀為進(jìn)行性加重的對(duì)稱性肌肉無(wú)力和萎縮,特異性的神經(jīng)電生理表現(xiàn)為本病的診斷提供重要的依據(jù)。
[Abstract]:Objective to investigate the neurophysiological characteristics of spinal muscular atrophy (SMA) in infants. Methods nerve conduction velocity was measured by electromyography / evoked potentiometer in 27 children with SAM. At least 6 muscles were examined by EMG in each case and the results were analyzed. Results the amplitude of SMA median nerve complex muscle action potential decreased significantly, the CMAP amplitude of ulnar nerve and common peroneal nerve decreased significantly, and the motor conduction velocity of ulnar nerve decreased slightly. There was no obvious abnormality in sensory nerve conduction recorded. EMG suggested neurogenic injury. Conclusion the typical clinical symptoms of infantile SMA are progressive exacerbation of symmetric muscle weakness and atrophy. The specific neuroelectrophysiological manifestations provide important basis for the diagnosis of this disease.
【作者單位】： 無(wú)錫市人民醫(yī)院神經(jīng)電生理室;
【分類號(hào)】：R746.4

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