本文選題：靜脈免疫球蛋白 + 早產(chǎn)兒　； 參考：《青島大學(xué)》2012年碩士論文

【摘要】：目的觀察不同劑量靜脈免疫球蛋白(Intravenous Immunoglobulin, IVIG)對早產(chǎn)兒臍血調(diào)節(jié)性T細胞數(shù)量及功能的影響,探討IVIG免疫調(diào)節(jié)作用的機制與早產(chǎn)兒用藥安全性。 方法選擇2011年6月～2011年12月在青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院母孕32-34周娩出的早產(chǎn)兒15例為研究對象,在無菌條件下采用密度梯度離心法獲取臍血單個核細胞(cord blood mononuclear cells, CBMC),置于不同濃度IVIG(6mg/ml、9mg/ml、12mg/ml)條件下體外培養(yǎng)72h,采用流式細胞儀(FACS)檢測CD4+CD25+Foxp3+Treg細胞的表達率,ELISA法檢測培養(yǎng)上清液中IL-10和TGF-β1的變化。 結(jié)果①早產(chǎn)兒CBMC在不同濃度IVIG (6mg/ml、9mg/ml、12mg/ml)刺激下,各組CD4+CD25+Foxp3+Treg細胞的表達率比較均無顯著性差異(P均0.05)。②IVIG濃度為12mg/ml組CBMC分泌IL-10水平明顯低于9mg/ml組(P0.05),顯著低于6mg/ml組(P0.01);IVIG濃度為9mg/ml組CBMC分泌IL-10水平明顯低于6mg/ml組(P＜0.05)。③IVIG濃度為12mg/ml組CBMC分泌TGF-β1水平顯著低于6mg/ml組(P＜0.01),與9mg/ml組比較無顯著性差異(P0.05)；IVIG濃度為9mg/ml組CBMC分泌TGF-β1水平明顯低于6mg/ml組(P＜0.05)。 結(jié)論IVIG雖不能直接影響天然臍血Treg細胞的數(shù)量,但可通過調(diào)節(jié)細胞因子IL-10和TGF-p,的分泌抑制Treg細胞的功能且有劑量依賴效應(yīng)。提示早產(chǎn)兒應(yīng)用IVIG需選擇適宜劑量。
[Abstract]:Objective to observe the effects of intravenous immunoglobulin (IVIGG) at different doses on the number and function of regulatory T cells in umbilical cord blood of premature infants, and to explore the mechanism of immunomodulatory effect of IVIG and the safety of drug use in premature infants. Methods from June 2011 to December 2011, 15 cases of premature infants who were delivered at 32 to 34 weeks of pregnancy in the affiliated Hospital of Medical College of Qingdao University were selected as the study subjects. Cord blood mononuclear cells, of cord blood mononuclear cells were obtained by density gradient centrifugation under aseptic conditions and cultured in vitro for 72 h under different concentrations of IVIGG / ml 6 mg / ml ~ 9 mg / ml ~ (12 mg / ml). Flow cytometry (FCM) was used to detect the expression rate of CD4 CD25 Foxp3 Treg cells and Elisa was used to detect the culture rate of cord blood mononuclear cells. Changes of IL-10 and TGF- 尾 1 in supernatant. Results 1 CBMC of preterm infants was stimulated by different concentrations of IVIG 6 mg / ml 9 mg / ml 12 mg / ml. There was no significant difference in the expression rate of CD4 CD25 Foxp3 Treg cells in all groups. The level of IL-10 secreted by CBMC in 12mg/ml group was significantly lower than that in 9mg/ml group (P < 0.05), and the level of CBMC IL-10 in 9mg/ml group was significantly lower than that in 9mg/ml group (P < 0.05), and that in 6mg/ml group was significantly lower than that in 6mg/ml group (P < 0.01). The level of CBMC secretory IL-10 in 9mg/ml group was significantly lower than that in 6mg/ml group (P < 0.05). The level of TGF- 尾 1 secreted by CBMC in 12mg/ml group was significantly lower than that in 6mg/ml group (P < 0.01). There was no significant difference compared with 9mg/ml group. The level of CBMC secreted TGF- 尾 1 in 9mg/ml group was significantly lower than that in 6mg/ml group (P < 0.05). Conclusion although IVIG can not directly affect the number of Treg cells in natural cord blood, it can inhibit the function of Treg cells by regulating the secretion of cytokines IL-10 and TGF-p. in a dose-dependent manner. It is suggested that the appropriate dosage of IVIG should be selected for preterm infants.
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R722.6

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本文編號：1924788